Nobivac L4

Land: Europeiska unionen

Språk: engelska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2021

Aktiva substanser:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk grupp:

Dogs

Terapiområde:

Immunologicals

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Authorised

Tillstånd datum:

2012-07-16

Bipacksedel

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-11-2021

Visa dokumenthistorik