Nobivac Tricat Trio, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai katėms

Land: Litauen

Språk: litauiska

Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tillgänglig från:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC-kod:

QI06AD04

Läkemedelsform:

liofilizatas ir skiediklis

Sammansättning:

am i still pregnant quiz am i pregnant quizVienoje vakcinos dozėje yra:gyvo nusilpninto F9 padermės kačių kaliciviruso - ne mažiau 4,6 log10 PSV, gyvo nusilpninto G2620A padermės 1 tipo kačių herpes viruso - ne mažiau 5,2 log 10 PSV, gyvo nusilpninto MW-1 padermės kačių panleukopenijos viruso - ne mažiau 4,3 log 10 TCID50.

Receptbelagda typ:

tik vet. gydytojams

Tillverkad av:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Terapeutiska indikationer:

Katėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kačių kaliciviruso ir 1 tipo kačių herpes viruso sukeliamus klinikinius požymius, taip pat išvengti kačių panleukopenijos viruso sukeliamų klinikinių požymių, leukopenijos ir viruso išskyrimo į aplinką.

Produktsammanfattning:

Pakuotė: LT/2/07/1735/001 Stikliniai liofilizato ir skiediklio buteliukai po vieną dozę, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 5 dozes.; LT/2/07/1735/002 Stikliniai liofilizato ir skiediklio buteliukai po vieną dozę, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 10 dozių.; LT/2/07/1735/003 Stikliniai liofilizato ir skiediklio buteliukai po vieną dozę, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 25 dozes.; LT/2/07/1735/004 Stikliniai liofilizato ir skiediklio buteliukai po vieną dozę, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 50 dozių. Tinkamumo laikas: 33 mėn. Atskiedus - 30 min.

Produktens egenskaper

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Tricat Trio, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo nusilpninto F9 padermės kačių kaliciviruso
≥ 4,6 log
10
PFU
1
,
gyvo nusilpninto G2620A padermės 1 tipo kačių herpes viruso
≥ 5,2 log
10
PFU
1
,
gyvo nusilpninto MW-1 padermės kačių panleukopenijos viruso
≥ 4,3 log
10
CCID
50
2
.
1
Plokšteles sudarantys vienetai
2
50 %
ląstelių kultūros užkrečianti dozė
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Balkšvas liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms aktyviai imunizuoti, norint:
-
sumažinti kačių kaliciviruso (FCV) ir 1 tipo kačių herpes viruso
(FHV) sukeliamus klinikinius
požymius,
-
išvengti kačių panleukopenijos viruso (FPLV) sukeliamų klinikinių
požymių, leukopenijos ir
viruso išskyrimo į aplinką.
Imuniteto pradžia: kalicivirusui ir herpes virusui – 4 sav.,
panleukopenijos virusui – 3 sav.
Imuniteto trukmė: kalicivirusui ir herpes virusui – 1 metai,
panleukopenijos virusui – 3 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Žr. 4.7 p.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI
Iki 9–12 sav. išliekantys motininiai antikūnai gali mažinti
vakcinavimo veiksmingumą. Esant
motininių antikūnų vakcinavimas gali nevisiškai apsaugoti nuo
klinikinių požymių, leukopenijos ir
viruso išskyrimo užsikrėtus panleukopenijos virusu. Esant daug
motininių antikūnų, vakcinavimo
programą reikia atitinkamai pakoreguoti.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikas kates.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedels