NOBATEKS 20 MG 10 SUPOZITUAR

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiva substanser:

tenoxicam

Tillgänglig från:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kod:

M01AC02

INN (International namn):

tenoxicam

Receptbelagda typ:

Normal

Terapiområde:

sezaryen

Bemyndigande status:

Pasif

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

1 

KULLANMA TALİMATI 

NOBATEKS 20 MG SUPOZITUVAR 
DIŞKI BÖLGESINE UYGULANIR. 

•_ETKIN MADDE: _Her 1 supozituvar 20 mg tenoksikam içerir. 
•_YARDIMCI MADDE(LER): _

Yarı sentetik solid gliserid, propilen glikol stearat, chremophor EL

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA
TALİMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  

_-Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_-Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_-Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_-Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_-Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. NOBATEKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NOBATEKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NOBATEKS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NOBATEKS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. NOBATEKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

  NOBATEKS etkin madde olarak her fitil (supozituvar) 20 mg
tenoksikam içerir. 
  NOBATEKS torpido biçiminde, düzgün homojen yüzeyli, açık
sarı veya sarı, hafif kokulu 
fitildir. PVC/PE blister ambalajda 10 adet fitil içeren
kutularda kullanıma sunulmaktadır. 
  NOBATEKS’in etkin maddesi tenoksikam antiinflamatuvar
(iltihap giderici) ve 
antiromatizmal (romatizmal hastalıkların tedavisinde) etkili
non steroid antiinflamatuvar 
(NSAİ) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. 
  NOBATEKS, kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde
ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan 
romatoid artrit hastalığı ve sırt eklemlerinde sertleşme ile
seyreden ağrılı ilerleyici b

Produktens egenskaper

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

NOBATEKS 20 mg supozituvar 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE: 
Her bir supozituvarda; 
Tenoksikam 20 mg 

YARDIMCI MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM 

Supozituvar 
Torpido biçiminde, düzgün homojen yüzeyli, açık sarı veya
sarı, hafif kokulu 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

NOBATEKS, osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti
ve bulgularının tedavisi 
ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları,
postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde 
etkilidir. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 

POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Semptomların kontrolü için, gereken en kısa sürede en düşük
doz kullanılarak istenmeyen 
etkiler azaltılabilir (bkz. Bölüm 4.4). 
Akut gut dışındaki tüm endikasyonlar için günde tek doz 20 mg,
her gün aynı saatte 
uygulanmalıdır. 
Akut gut ataklarında önerilen doz günde tek doz 2 gün 40 mg ve
izleyen 5 gün süreyle günde 
20 mg’dır. 
Kronik hastalıkların tedavisinde, NOBATEKS’in terapötik
etkinliği tedavinin başında 
belirgindir ve elde edilen yanıt zaman içinde artar. Kronik
bozukluklarda günde 20 mg’lık 
dozun üzerine çıkılmamalıdır. Aksi takdirde terapötik
etkinlikte anlamlı bir artış olmaksızın 
istenmeyen etkilerin sıklık ve şiddeti artacaktır. 
Uzun süreli tedavi gerektiren durumlarda, hastalarda idame tedavisi
için günlük dozun oral 
yolla 10 mg’a indirilmesi denenebilir. 

UYGULAMA ŞEKLI: 
NOBATEKS supozituvar rektal yol ile uygulanır. 
Gerektiği durumlarda tedaviye 1 veya 2 gün, günde tez doz i.v. veya
i.m. uygulama ile 
başlanıp oral veya rektal yolla NOBATEKS verilmesine
devam edilebilir. 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
2 

BÖBREK YETMEZLIĞI: 
Böbrek hastalığı olan hastalara yukarıda belir