Nicorette Microtab 2 mg resoribletti

Land: Finland

Språk: finska

Källa: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
03-10-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
03-10-2022

Aktiva substanser:

Nicotine betadex

Tillgänglig från:

MCNEIL / JNTL CONSUMER HEALTH (FINLAND) OY

ATC-kod:

N07BA01

INN (International namn):

Nicotine betadex

Dos:

2 mg

Läkemedelsform:

resoribletti

Enheter i paketet:

Kaupan: 90 (VNR-numero: 069678) Ei kaupan: 20, 30, 100, 105, 150

Receptbelagda typ:

Itsehoito: 90 Ei kaupan: 20, 30, 100, 105, 150

Terapiområde:

nikotiini

Bemyndigande status:

Myyntilupa myönnetty

Tillstånd datum:

1998-12-07

Bipacksedel

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NICORETTE MICROTAB 2 MG RESORIBLETTI, KIELEN ALLE
nikotiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt
tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, jos et kykene pysymään
tupakoimattomana 6 kuukauden Nicorette
Microtab -hoidon jälkeen.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Nicorette Microtab on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nicorette Microtab
-valmistetta
3.
Miten Nicorette Microtab -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nicorette Microtab -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NICORETTE MICROTAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nicorette Microtab kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteet
helpottavat tupakoinnin lopettamista.
Nicorette Microtab -valmisteen sisältämä nikotiini
lievittää nikotiinihimoa
ja vieroitusoireita, kun
lopetat tupakoinnin, ja estää siten tupakoinnin uudelleen
aloittamista. Nicorette Microtab on tarkoitettu
tupakoitsijoille, jotka ovat motivoituneita
lopettamaan tupakoinnin.
Kun elimistösi ei yhtäkkiä enää saakaan nikotiinia tupakasta,
seurauksena on erilaisia epämiellyttäviä
tuntemuksia, joita kutsutaan vieroitusoireiksi. Nicorette Microtab
estää tai ainakin vähentää tällaisia
epämiellyttäviä tuntemuksia, koska Nicorette Microtab -valmisteesta
elimistösi saa edelleen hieman
nikotiinia hetken aikaa.
Neuvonta ja tuki parantavat onnist
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nicorette Microtab 2 mg resoribletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi resoribletti sisältää 17,1 mg nikotiinibeetadeksiä,
joka vastaa 2 mg nikotiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Beetadeksi (β-syklodekstriini) (84,5 mg/resoribletti)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Resoribletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen
tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu
”NIC” ja toiselle puolelle ”2”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tupakkariippuvuuden hoito lievittämällä nikotiinihimoa ja
vieroitusoireita ja siten tupakoinnin lopettamisen
helpottaminen tupakoijilla,
jotka ovat motivoituneita lopettamaan tupakoinnin.
Neuvonta ja tuki parantavat yleensä tupakoinnin lopettamisen
onnistumismahdollisuuksia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Pediatriset potilaat_
Nuorten (12–17-vuotiaiden) ei pidä käyttää Nicorette Microtab
-valmistetta ilman terveydenhuollon
ammattilaisen suositusta. Nicorette Microtab ei ole tarkoitettu alle
12-vuotiaille lapsille, koska turvallisuutta
ja tehoa ei ole varmistettu.
Nicorette Microtab -hoidon aikana on lopetettava tupakointi kokonaan.
_Aikuiset ja iäkkäät_
Nicorette Microtab pannaan kielen alle, jossa se liukenee hitaasti
(noin 30 minuutissa). Resoriblettiä ei saa
niellä tai pureskella.
Aloitusannostus määritetään yksilöllisesti potilaan
nikotiiniriippuvuuden
perusteella. Jos nikotiiniriippuvuus
on lievä (Fagerströmin testikriteeri tai ≤ 20 savuketta/vrk), on
käytettävä 2 mg resoriblettiä. Jos
nikotiiniriippuvuus on erittäin voimakas (Fagerströmin testikriteeri
tai > 20 savuketta/vrk) tai jos tupakoinnin
lopettaminen ei ole onnistunut 2 mg vahvuudella, on käytettävä 4 mg
vahvuutta (kaksi 2 mg resoriblettiä).
Alussa otetaan yksi resoribletti 1–2 tunnin välein; 8–12
resoriblettiä vuorokautta kohti on tavallisesti riittävä
määrä. Enimmäisannos on kolmekymmentä 2 mg resoriblettiä
vuorokautta kohti.
2
Hoidon kesto
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt