Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Crista dentalis bovis fetalis (Pot.-Angaben), Placenta bovis (Pot.-Angaben), Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben)
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Crista dentalis bovis fetalis (Pot.-Information), Placenta bovis (Pot.-Information), the Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Inform
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Crista dentalis bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe; Placenta bovis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe; Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe
Text Packungsbeilage, Seite 1: 3 Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen! NEYDILÒ NR. 10 PRO INJECTIONE STÄRKE I-III WIRKSTOFF: [Extractum lyophilisatum ex crista dental. lysat. bovis fetal. (70%) et placenta lysat. bovis tot. (20%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) ] Dil. Stärke I D10 aquos. Stärke II D7 aquos. Stärke III D4 aquos. Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Amp. Stärke I (2 ml = 2000 mg) enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: [Extractum lyophilisatum ex crista dental. lysat. bovis fetal. (70%) et placenta lysat. bovis tot. (20%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) ] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. 1 Amp. Stärke II (2 ml = 2000 mg) enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: [Extractum lyophilisatum ex crista dental. lysat. bovis fetal. (70%) et placenta lysat. bovis tot. (20%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) ] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. 1 Amp. Stärke III (2 ml = 2000 mg) enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: [Extractum lyophilisatum ex crista dental. lysat. bovis fetal. (70%) et placenta lysat. bovis tot. (20%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) ] Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN: Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x Stärke I, 2 x Stärke II, 1 x Stärke III). Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x Stärke I, 20 x Stärke II, 10 x Stärke III). PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 7 Läs hela dokumentet