NEXOMEP 20 MG ENTERIK KAPLI PELLET TABLET, 28 ADET

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-05-2020

Aktiva substanser:

esomeprazol magnezyum dihidrat

Tillgänglig från:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kod:

A02BC05

INN (International namn):

Esomeprazole Magnesium dihydrate

Receptbelagda typ:

Normal

Terapiområde:

Celebrex

Bemyndigande status:

Pasif

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

                                1/10
KULLANMA TALİMATI
NOREFRİN AMPUL
DAMAR IÇINE (INTRAVENÖZ) UYGULANIR.
Steril

_ETKIN MADDE: _
Her 4 mL’lik ampul, 4 mg noradrenaline eşdeğer 8 mg noradrenalin
bitartarat içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_
Sodyum bisülfit (E222), serum fizyolojik (%0,9 Sodyum klorür
çözeltisi), pH ayarlayıcısı
olarak sodyum hidroksit ve hidroklorik asit
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NOREFRİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
2.
_NOREFRİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
3.
_NOREFRİN NASIL KULLANILIR?_
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
5.
_NOREFRİN’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NOREFRİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NOREFRİN hastanede uzmanlaşmış tıbbi personel tarafından
kullanılması gereken bir ilaçtır.
NOREFRİN 10 adet 4 mL çözelti içeren bal rengi baskılı
ampullerden oluşmaktadır. Her bir
ampul etkin madde olarak noradrenalin bitartarat içerir.
NOREFRİN çözelti şeklinde sunulur ve sadece seyreltildikten sonra
damar içine uygulanır.
NOREFRİN aşağıdaki acil durumlarda kullanılır;
-
Akut
hipotansiyon
durumlarında
acil
önlem
olarak
kan
basıncının
normale
döndürülmesinde.
2/10
2. NOREFRİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
NOREFRİN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ:

Noradrenaline
veya
NOREFRİN'in
içeriğindeki
diğer
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NOREFRİN Ampul
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 4 mL’lik ampul, 4 mg noradrenaline eşdeğer 8 mg noradrenalin
bitartarat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum bisülfit (E222)
8 mg
Serum fizyolojik (%0,9 Sodyum klorür çözeltisi)
km
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İnfüzyon için enjeksiyonluk çözelti
Renksiz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Akut hipotansiyon durumlarında acil önlem olarak kan basıncının
normale döndürülmesinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
NOREFRİN sadece uzmanlaşmış tıbbi personel tarafından
uygulanmalıdır.
NOREFRİN, 8mg/4mL noradrenalin bitartarat içermektedir. Doz
adrenalin baz üzerinden
hesaplanır. Noradrenalin bitartaratın 2 mg'ı 1 mg noradrenalin baza
eşdeğerdir. Dolayısıyla
her ampulde 4 mg noradrenalin baz bulunmaktadır.
Parenteral ilaç ürünleri uygulanmadan önce partiküllü madde olup
olmadığı ve renginin
bozulup
bozulmadığı
gözle
kontrol
edilmelidir.
Parenteral
noradrenalin
iv
infüzyon
ile
uygulanır.
YETIŞKINLERDE
KAN BASINCININ DÜZELTILMESI
AKUT HIPOTANSIF DURUMLARDA:
Kan hacmi deplesyonu, herhangi bir vazopressör kullanılmadan önce
mümkün olduğunca tam
olarak
düzeltilmelidir.
Noradrenalin,
kan
hacmi
replasmanı
sırasında
veya
öncesinde
uygulanabilir.
2/10
OLAĞAN DOZ:
İnfüzyon genellikle başlangıçta 2-3 mL/dakika (dakikada 8-12 mcg)
veya 0,11-0,17 (mcg
/kg/dakika) olarak verilir ve kan basıncındaki duruma göre miktar
ayarlanır. Kan basıncı
değeri başlangıçta her iki dakikada bir kaydedilir ve infüzyon
hızı sürekli gözlenir. Hastanın
başlangıç dozuna cevabı gözlemledikten sonra, akış hızı,
hayati organlarda sirkülasyonu
devam
ettirmek
için
yeterli
normal
kan
basıncını
(genellikle
80-100
mm
Hg
sistolik)
oluşturmak ve devam ettirmek için ayarlanır. Daha önceden
hipertansif olan ha
                                
                                Läs hela dokumentet