Nexavar Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Språk: franska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

sorafenibum

Tillgänglig från:

Bayer (Schweiz) AG

ATC-kod:

L01EX02

INN (International namn):

sorafenibum

Läkemedelsform:

Comprimés pelliculés

Sammansättning:

sorafenibum 200 mg à sorafenibi tosilas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, hypromellosum, magnésium stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (rouge), pour compresso haze corresp. sodium 0.275 mg.

Klass:

A

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Le Carcinome Hépatocellulaire, Carcinome Carcinome Différencié De La Thyroïde

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Nexavar®
Qu'est-ce que Nexavar et quand doit-il être utilisé?
Quand Nexavar ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nexavar?
Nexavar peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Nexavar?
Quels effets secondaires Nexavar peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Nexavar?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Nexavar? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Nexavar®
Bayer (Schweiz) AG
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IT
Qu'est-ce que Nexavar et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin. Nexavar contient le principe actif
sorafénib, qui inhibe la division et la
multiplication de cellules cancéreuses.
Nexavar est utilisé pour traiter le cancer du foie et le cancer du
rein à un stade avancé, lorsque la tumeur a
récidivé après résection chirurgicale et a déjà été traitée
par un autre médicament anticancéreux.
Nexavar est utilisé dans le traitement du carcinome thyroïdien
progressif, réfractaire à l'iode radioact

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Informations structurées
Table des matières
Nexavar®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Nexavar®
Bayer (Schweiz) AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Sorafenibum ut Sorafenibi tosilas.
Excipients
Carmellosum natricum conexum, Cellulosum microcristallinum,
Hypromellosum, Natrii laurilsulfas,
Magnesii stearas, Macrogolum 3350; colorants: Titanii dioxidum (E
171), Ferrum oxydatum rubrum (E 172).
Un comprimé pelliculé contient 0,275 mg de Sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 200 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des patients atteints de carcinome hépatocellulaire.
Traitement des patients atteints de carcinome à cellules rénales
avancé après néphrectomie et prétraitement
palliatif ou adjuvant par des cytokines (IL-2, IFN).
Traitement des patients atteints du carcinome thyroïdien progressif,
localement avancé ou métastatique,
différencié, réfractaire à l'iode radioactif.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie recommandée est de 400 mg (2 comprimés à 200 mg) 2
fois par jour (correspondant à une dose
journalière de 800 mg).
Les comprimés pelliculés de Nexavar peuvent être pris à jeun ou
avec un repas léger, pauvre en matières
grasses. Les comprimés pelliculés doivent être av