Land: Estland
Språk: estniska
Källa: Ravimiamet
estsitalopraam
Gedeon Richter Plc.
N06AB10
estsitalopraam
10mg 200TK; 10mg 50TK; 10mg 14TK; 10mg 30TK; 10mg 100TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile NEPANIL, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid estsitalopraam Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on NEPANIL ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne NEPANIL´i võtmist 3. Kuidas NEPANIL´i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas NEPANIL´i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on NEPANIL ja milleks seda kasutatakse NEPANIL sisaldab toimeainet estsitalopraami. See kuulub antidepressantide rühma, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI-d). Need ravimid toimivad serotoniinisüsteemile ajus, suurendades serotoniini taset. Serotoniinisüsteemi häireid loetakse oluliseks teguriks depressiooni ja sarnaste haiguste tekkes. NEPANIL sisaldab estsitalopraami ja seda kasutatakse depressiooni (depressiooni episoodid) ja ärevushäirete (nt paanikahäire agorafoobiaga või ilma, sotsiaalärevushäire ja obsessiiv-kompulsiivne häire) raviks. Võib kuluda paar nädalat, enne kui te hakkate end paremini tundma. Jätkake NEPANIL´i võtmist isegi siis, kui kulub aega enne kui te tunnete oma seisundi paranemist. Rääkige oma arstiga, kui te ei tunne end paremini või teie seisund halveneb. 2. Mida on vaja teada enne NEPANIL´i võtmist Ärge võtke NEPANIL´i: - kui olete estsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui te võtate teisi ravimeid, mis kuuluvad monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorite rühma Läs hela dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS NEPANIL, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg estsitalopraami (oksalaadina). INN. Escitalopramum Teadaolevat toimet omav abiaine: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,53 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valge ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett. Ühel küljel on poolitusjoon, teisel küljel on märgistus „N54“. Diameeter: ligikaudu 7 mm. Paksus: 3,1…3,6 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Depressioon. Paanikahäire agorafoobiaga või ilma. Sotsiaalärevushäire (sotsiaalfoobia). Obsessiiv-kompulsiivne häire. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine 20 mg ületavate ööpäevaste annuste ohutust ei ole näidatud. Depressioon Tavaline annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Annust võib suurendada maksimaalselt 20 mg-ni päevas patsiendi individuaalse ravivastuse põhjal. Tavaliselt kulub antidepressantide ravivastuse saamiseks 2…4 nädalat. Pärast sümptomite möödumist on ravivastuse tagamiseks vajalik vähemalt 6-kuuline ravi. Paanikahäire agorafoobiaga või ilma Esimeseks nädalaks soovitatakse 5 mg algannust enne annuse suurendamist 10 mg-ni ööpäevas. Annust võib edasi suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas patsiendi individuaalse ravivastuse põhjal. Maksimaalne toime saavutatakse ligikaudu 3 kuu pärast. Ravi kestab mitu kuud. Sotsiaalärevushäire Tavaline annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Tavaliselt sümptomid leevenevad 2…4 nädala jooksul. Annust võib edaspidi vähendada 5 mg-ni või suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas patsiendi individuaalse ravivastuse põhjal. Sotsiaalärevushäire on kroonilise kuluga haigus ja ravivastuse kindlustamiseks soovitatakse 12- nädalast ravi. Ravile allujate pikaajalist ravi on uuritud 6 kuu jooksul ja seda võib Läs hela dokumentet