Land: Grekland
Språk: grekiska
Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
LOPERAMIDE
SPECIFAR S.A
A07DA03
2MG/TAB
ΔΙΣΚΙΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ:06-04-2005 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ: Kάθε καψάκιο σκληρό περιέχει 2mg υδροχλωρικής λοπεραμίδης Τα 5 ml σιροπίου περιέχουν 1mg υδροχλωρικής λοπεραμίδης Κάθε επιγλώσσιο δισκίο περιέχει 2mg υδροχλωρικής λοπεραμίδης 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: • Καψάκιο, σκληρό • Σιρόπι • Επιγλώσσια δισκία 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ: 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ: Η υδροχλωρική λοπεραμίδη ενδείκνυται για τη συμπτωματική αντιμετώπιση της οξείας και της χρόνιας διάρροιας. Σε ασθενείς με ειλεοστομία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να ελαττώσει τον αριθμό και τον όγκο των κοπράνων και να σκληρύνει στην σύστασή τους. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ: Οξεία διάρροια: _Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 11 ετών_: Αρχικώς 4mg και ακολούθως 2mg μετά από κάθε διαρροϊκή κένωση. Mέγιστη ημερήσια δόση 16mg. _Παιδιά 2-5 ετών:_ 1mg τρεις φορές την ημέρα. _Παιδιά 6-8 ετών:_ 2mg δύο φορές την ημέρα. _Παιδιά 9-11 ετών:_ Läs hela dokumentet