Nemafam

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Chamaelirium luteum (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Caulophyllum thalictroides (Pot.-Angaben); Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben); Lilium lancifolium (Pot.-Angaben); Turnera diffusa (Pot.-Angaben); Ambra grisea (Pot.-Angaben); Cyclamen purpurascens (Pot.-Angaben); Crocus sativus (Pot.-Angaben); Packera aurea (Pot.-Angaben)

Tillgänglig från:

Nestmann Pharma GmbH (3061841)

INN (International namn):

Chamaelirium luteum (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Caulophyllum thalictroides (Pot.-Information), Vitex agnus-castus (Pot.-Information), Lilium lancifolium (Pot.-Information), Turnera diffusa (Pot.-Information), Ambra grisea (Pot.-Information), Cyclamen purpurascens (Pot.-Information), Crocus sativus (Pot.-Information), Packera aurea (Pot.-Information)

Läkemedelsform:

Mischung

Sammansättning:

Teil 1 - Mischung; Chamaelirium luteum (Pot.-Angaben) (01434) 1 Gramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 2 Gramm; Caulophyllum thalictroides (Pot.-Angaben) (02181) 1 Gramm; Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben) (02380) 0,6 Gramm; Lilium lancifolium (Pot.-Angaben) (02735) 1 Gramm; Turnera diffusa (Pot.-Angaben) (02738) 0,6 Gramm; Ambra grisea (Pot.-Angaben) (05232) 0,1 Gramm; Cyclamen purpurascens (Pot.-Angaben) (06194) 1 Gramm; Crocus sativus (Pot.-Angaben) (07156) 0,1 Gramm; Packera aurea (Pot.-Angaben) (02736) 0,1 Gramm

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2004-12-01

Bipacksedel

Zul.-Nr.: 6437808.00.00
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Arzneimittelname: Nemafam
Antragsteller: NESTMANN Pharma GmbH
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN:
Liebe Patientin!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen
darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden
Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
NEMAFAM_ _
Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen
ANWENDUNGSGEBIETE:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Nervöse Störungen bei Frauen, auch in den
Wechseljahren.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein
Arzt aufgesucht
werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen
Abklärung bedürfen.
GEGENANZEIGEN:
_Wann dürfen Sie Nemafam nicht einnehmen? _
Wegen des Alkoholgehaltes soll Nemafam bei Alkoholkranken nicht
angewendet werden.
_Wann dürfen Sie Nemafam erst nach Rücksprache mit dem Arzt
anwenden?_
Wegen des Alkoholgehaltes soll Nemafam bei Leberkranken, Epileptikern
und Personen mit
organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem
Arzt angewendet
werden.
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 52,8 Vol.-% Alkohol.
Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der
Akutdosierung bis zu
0,5 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,25 g Alkohol
zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Epileptikern,
Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder.
Die Wirkung anderer
Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
_ _
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund
des
Alkoholgehaltes sollte Nemafam in der Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach Rück