NEBILET tablett

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Aktiva substanser:

nebivolool

Tillgänglig från:

Ideal Trade Links UAB

ATC-kod:

C07AB12

INN (International namn):

nebivolool

Dos:

5mg 56TK; 5mg 28TK; 5mg 100TK; 5mg 14TK; 5mg 90TK; 5mg 30TK; 5mg 7TK

Läkemedelsform:

tablett

Receptbelagda typ:

R

Bipacksedel

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nebilet 5 mg tabletid
nebivolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nebilet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nebilet’i kasutamist
3.
Kuidas Nebilet’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nebilet’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nebilet ja milleks seda kasutatakse
Nebilet sisaldab nebivolooli - kardiovaskulaarne ravim, mis kuulub
selektiivsete beetablokaatorite
hulka (s.t selektiivse toimega südame-veresoonkonda). See ravim
vähendab südame löögisagedust
ja mõjutab südame löögitugevust. Toimib veresooni laiendavalt, mis
viib vererõhu alanemisele.
Nebilet on ravim, mida kasutatakse kõrgenenud vererõhu korral
(hüpertensioon).
Nebilet`i kasutatakse ka 70-aastastel ja vanematel patsientidel lisaks
standardravile kerge kuni
mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse raviks.
Nebilet’i kasutatakse ka sümptomaatilise, stabiilse südame
isheemiatõve ravis. See on seisund,
mida iseloomustab episooditi valu või ebamugavustunne rinnus, mis
sageli tekib füüsilise
koormuse suurenemisel, emotsionaalse või mõnda teist tüüpi pinge
olukorras, mis tekib, kui
südame verevarustus on vähenenud või takistatud.
2.
Mida on vaja teada enne Nebilet’i kasutamist
Nebilet’i ei tohi kasutada
•
kui olete nebivolooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil esineb üks või enam all-loetletud häiretest:
-
madal vererõhk;
-
vereringehäi

Produktens egenskaper

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nebilet 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli (nebivoloolvesinikkloriidina):
2,5 mg SRRR-nebivolooli (või d-
nebivolool) ja 2,5 mg RSSS-nebivolooli (või l-nebivolool).
INN. Nebivololum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 141,75 mg laktoosmonohüdraati (vt lõigud 4.4
ja 6.1).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged, ümarad, ristpoolitusjoonega tabletid. Tablette saab jagada
neljaks võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi
lisaks standardravile 70-aastastel ja
vanematel patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Essentsiaalne hüpertensioon
Täiskasvanud
Üks tablett (5 mg) ööpäevas, eelistatult alati samal kellaajal.
Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädalat pärast ravi
alustamist. Mõnikord saavutatakse
optimaalne toime alles nelja nädala pärast.
Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega
Beeta-adrenoblokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis
teiste antihüpertensiivsete
ravimitega. Seni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud
vaid Nebilet’i kombineerimisel
12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga.
Neerupuudulikkusega patsiendid
Neerupuudulikkusega patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni.
Maksapuudulikkusega patsiendid
Maksapuudulikkusega või maksfunktsiooni kahjustusega patsientide
kohta piisavad andmed
puuduvad. Seetõttu on Nebilet’i
tabletid neile patsientidele vastunäidustatud.
Eakad patsiendid
Üle 65-aastastele patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni. Kuna üle 75-aastaste patsientide kohta
piisavad andmed puuduvad, tuleb
neile patsientidele ravimit manustada ettevaatusega ja hoolikal
jälgimisel.
Lapsed ja noorukid
Nebilet’i ohu