Natriumklorid Meda 9 mg/ml Infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-02-2010

Aktiva substanser:

natriumklorid

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

B05BB01

INN (International namn):

sodium chloride

Dos:

9 mg/ml

Läkemedelsform:

Infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

natriumklorid 9 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Elektrolyter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1999-11-19

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2010-02-10_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
 
Natriumklorid Meda, 9 mg/ml, infusionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
1000 ml infusionsvätska innehåller 9 g natriumklorid. 
Elektrolytinnehåll per liter: Na
+
 154 mmol, Cl
-
 154 mmol.
För fullständig förteckning av hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar, färglös, steril vattenlösning.
Osmolaritet: ca 290 mOsm/l
pH: 4,5 – 7,0
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av:
-
isoton extracellulär dehydrering 
-
hypovolemi
Används också som:
-
bärare av läkemedel som skall tillföras intravenöst
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För intravenös användning.
Doseringen är individuell, beroende på patientens ålder, kroppsvikt och kliniska tillstånd. Ges 
intravenöst så snabbt som tillståndet kräver. 1 g natriumklorid motsvarar 17 mmol natrium.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överhydrering
Okompenserad hjärtinsufficiens
Hypernatremi, hyperkloremi
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Iakttag försiktighet vid hjärtinsufficiens, gravt nedsatt njurfunktion, hypokalemi, hyperkalemi 
samt kliniska tillstånd där ödem och natriumretention föreligger, såsom vid levercirrhos. 
Beroende på patientens tillstånd och dosering kan elektrolytnivåerna i serum, vätske- och syra-
basbalansen behöva övervakas ofta. 
_Läkemedelsverket 2010-02-10_
Hos prematurer och nyfödda kan ackumulering av överskott av natrium förekomma på grund 
av outvecklad njurfunktion. Hos prematurer och nyfödda bör därför upprepade infusioner av 
natriumklorid ges endast efter bestämning av natriumnivåerna i serum.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
Kan användas under graviditet och amning.
4.7
EFFEKTER P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-12-2009