NATRII CHLORIDUM BAXTER infusioonilahus

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2020

Aktiva substanser:

naatriumkloriid

Tillgänglig från:

Baxter Healthcare Limited

ATC-kod:

B05XA03

INN (International namn):

sodium chloride

Dos:

0,9% 50ml 50TK; 0,9% 1000ml 10TK; 0,9% 50ml 1TK; 0,9% 100ml 1TK; 0,9% 250ml 1TK; 0,9% 500ml 1TK

Läkemedelsform:

infusioonilahus

Receptbelagda typ:

R

Bipacksedel

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
NATRII CHLORIDUM BAXTER, 0,9% infusioonilahus
Naatriumkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on NATRII CHLORIDUM BAXTER ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NATRII CHLORIDUM BAXTER’i kasutamist
3.
Kuidas NATRII CHLORIDUM BAXTER’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NATRII CHLORIDUM BAXTER’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on NATRII CHLORIDUM BAXTER ja milleks seda kasutatakse
NATRII CHLORIDUM BAXTER on naatriumkloriidi vesilahus. Naatriumkloriid
on veres
sisalduv keemiline aine (mida sageli nimetatakse „soolaks“).
NATRII CHLORIDUM BAXTER’i infusioonilahust kasutatakse:
-
keha vedelikukaotuse (dehüdratatsioon) korral
-
keha naatriumikaotuse korral (naatriumipuudus).
Olukorrad, mil organismis võib tekkida naatriumkloriidi- ja
vedelikukaotus, on:
-
kui te haiguse või operatsiooni tõttu ei saa süüa ega juua
-
kõrge palavikuga kaasneva tugeva higistamise korral
-
raske põletuse korral kaasneva suure nahakaotuse korral.
Naatriumkloriidi 0,9% infusiooni võib kasutada ka teiste
infusiooniravimite lahjendamiseks või
manustamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne NATRII CHLORIDUM BAXTER’i kasutamist
Ärge kasutage NATRII CHLORIDUM BAXTER’it, kui teil esineb mõni
loetletud
seisunditest:
-
kui teie veres esineb juba ebanormaalselt kõrge kloriiditase
(hüperkloreemia)
-
kui teie veres esineb juba ebanormaalselt kõrge naatriumitase
(hüpernatreemia).
Kui naatriumkloriidi 0,9% lahusele lisatakse ravimit, tuleb lugeda
lisatava ravimi pakendi
infolehte, et veenduda, et teile võib seda lahust manustada.
Hoiatused ja ettevaatusa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NATRII CHLORIDUM BAXTER, 0,9% infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Naatriumkloriid: 9,0 g/l.
Iga milliliiter sisaldab 9 mg naatriumkloriidi.
mmol/l: Na
+
: 154 Cl‾: 154.
pH: 4,5...7
Abiainete täielik loetelu vt 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge, nähtavate osakesteta lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Naatriumkloriidi 0,9%-line infusioonilahus on näidustatud:
-
isotoonilise ekstratsellulaarse dehüdratsiooni raviks;
-
hüponatreemia raviks;
-
kokkusobivate ravimite lahjendajana või kandjalahusena parenteraalsel
manustamisel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud, eakad ja lapsed
Annuste väljendusteks võib olla naatriumi mEq või mmol, naatriumi
mass või naatriumisoola mass
(1 g NaCl = 394 mg või 17,1 mEq või 17,1 mmol naatriumi ja kloori).
Annus, manustamise kiirus ning kestus on individuaalsed ja olenevad
mitmetest faktoritest, sh
patsiendi vanus, kehakaal, kliiniline seisund ja kaasnev ravi, kuid
eriti patsiendi vedelikutasakaalust
ning kliiniliste ja laboratoorsete näitajate reageerimisest ravile.
Ravi ajal tuleb jälgida vedeliku
tasakaalu ja vereplasma elektrolüütide kontsentratsioone.
Soovitatav annus
Hüpovoleemia/isotoonilise ekstratsellulaarse dehüdratsiooni ja
naatriumidefitsiidi korral on
soovituslikud annused järgmised:
-
täiskasvanud: 500 ml…3 liitrit ööpäevas;
-
imikud ja lapsed: 20…100 ml ööpäevas ,kg kohta, olenevalt
vanusest ja kehakaalust.
Lahuse kasutamisel kandjalahuse või lahjendajana on soovituslik annus
50…250 ml iga manustatava
ravimi annuse kohta.
Naatriumkloriidi 0,9%-lise lahuse kasutamisel teiste ravimite
süstitavate vormide lahjendajana määrab
annuse ja infusioonikiiruse ka ordineeritud ravimi olemus ja annus.
Manustamisviis
Lahus on mõeldud manustamiseks veenisisese infusioonina steriilse ja
mittepürogeense
infusioonisüsteemi abil, järgides aseptilist tehnikat.
Infusioonisüsteem tuleb eelnevalt täita
infusioonilahusega, et vältida 
                                
                                Läs hela dokumentet