NASOGESTIN 180mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Peru

Språk: spanska

Källa: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Köp det nu

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2021

Tillgänglig från:

CORPORACION BIOTEC S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-kod:

R06AX26

Läkemedelsform:

TABLETA RECUBIERTA

Sammansättning:

POR TABLETA -

Administreringssätt:

ORAL

Receptbelagda typ:

Con receta médica

Tillverkad av:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Terapeutisk grupp:

Fexofenadina

Produktsammanfattning:

Presentación: Caja de cartón x 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 77, 80, 84, 90, 91, 98, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, 360, 400, 480, 500, 600 y 1000 tabletas recubiertas en folio de aluminio/polietileno plateado ( alupol-alupol) Ref. 19-057594-1 Aut. 21-06-2019. Caja de cartón x 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 77, 80, 84, 90, 91, 98, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 250, 300, 360, 400, 480, 500, 600 y 1000 tabletas recubiertas en folio de Aluminio/Polietileno- Aluminio/Polietileno (Alupol-Alupol) plateado .

Bemyndigande status:

VIGENTE

Tillstånd datum:

2024-08-27

Produktens egenskaper

                                FICHA TÉCNICA
1
NASOGESTIN
® 180 MG TABLETA RECUBIERTA
FEXOFENADINA CLORHIDRATO 180 MG
COMPOSICIÓN:
Cada tableta recubierta de NASOGESTIN
®
180 mg contiene:
Fexofenadina Clorhidrato ……………………………180,000 mg
Excipientes (*)
.…………………….……….…………………c.s.p.
(*)
Almidón
pregelatinizado,
Celulosa
microcristalina
(Grado
200),
Povidona
K-30,
Dióxido
de
silicio
coloidal,
Croscarmelosa sódica, Estearato de magnesio, Cloruro de metileno,
Hipromelosa 15 cps T-2910, Dióxido de titanio C.I.
77891, Polietilenglicol 6000, Propilenglicol, Colorante laca azul FD&C
N°2 C.I. 73015, Talco, Agua purificada, Alcohol
etílico 96°.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
NASOGESTIN
® 180 mg está indicada en adultos y adolescentes de 12 años o mayores
para el alivio de los síntomas
asociados a la urticaria idiopática crónica.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis:
_Adultos _
La dosis recomendada de fexofenadina clorhidrato para adultos es de
180 mg una vez al día administrados antes de
una comida.
Fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de
terfenadina.
_Población pediátrica _
Adolescentes de 12 años y mayores
La dosis recomendada de fexofenadina clorhidrato para adolescentes de
12 años y mayores es de 180 mg una vez al
día administrados antes de una comida.
Niños menores de 12 años
Fexofenadina clorhidrato 180 mg no se recomienda en niños menores de
12 años debido a la falta de datos de
seguridad y eficacia.
_Poblaciones especiales _
Los estudios en grupos de riesgo especiales (pacientes de edad
avanzada, pacientes con trastornos renales o
hepáticos) indican que no es necesario ajustar la dosis de
fexofenadina clorhidrato en estos pacientes.
Vía de administración:
Vía Oral.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección “Lista de excipientes”.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
FICHA TÉCNICA
2
Como ocurre con la mayoría de los nuevos medicamentos, solo están
disponibles datos limitados 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt