Nasivin 0,05 % Spray doseur

Land: Schweiz

Språk: tyska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

oxymetazolini hydrochloridum

Tillgänglig från:

Procter & Gamble International Operations SA

ATC-kod:

R01AA05

INN (International namn):

oxymetazolini hydrochloridum

Läkemedelsform:

Spray doseur

Sammansättning:

oxymetazolini hydrochloridum 0.5 mg corresp. 22 µg pro dosi, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solutionem pro 1 ml, doses pro vase 143.

Klass:

D

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Erkältung

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Nasivin®
Was ist Nasivin und wann wird es angewendet?
Wann darf Nasivin nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Nasivin Vorsicht geboten?
Darf Nasivin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Nasivin?
Welche Nebenwirkungen kann Nasivin haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Nasivin enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Nasivin? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
TRANSFERIERT VON PROCTER & GAMBLE SWITZERLAND SARL
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den
grössten Nutzen zu haben.
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Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Nasivin®
Was ist Nasivin und wann wird es angewendet?
Nasivin ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens
bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin,
Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt
die Schleimhaut ab und die Atmung
bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute
ein und hält bis zu 12 Stunden an.
Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder
Apothekerin kann Nasivin als
schleimhautabschwelle

Produktens egenskaper

FACHINFORMATION
Nasivin® 0.05%, Dosierspray
Zusammensetzung
Wirkstoff: Oxymetazolini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Konservierungsmittel: Benzalkonii chloridum. Excip. ad
solut.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Nasivin Dosierspray (0,05%): 1 Sprühstoss enthält: 22 µg
Oxymetazolini hydrochloridum (0.5 mg
pro 1 ml). Doses pro vase 225.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Rhinitis akuta, Sinusitis, Tubenkatarrh.
Dosierung/Anwendung
Im Allgemeinen können folgende Angaben als Richtlinien dienen:
Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren
Je nach Bedarf 1–3x täglich 1 Sprühstoss in die Nasenöffnungen
instillieren.
Nasivin ist nur für die Anwendung in der Nase bestimmt.
Nicht häufiger als empfohlen anwenden. Nasivin sollte ohne ärztliche
Abklärung stets kurzfristig (5
bis 7 Tage) angewendet werden.
Kontraindikationen
Nasivin darf nicht angewendet werden bei Rhinitis sicca,
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder dem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung,
Engwinkelglaukom sowie nach
transnasalen oder transoralen chirurgischen Eingriffen, bei denen die
Dura mater freigelegt ist.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Nasivin 0,05% darf nur bei Schulkindern (ab 6 Jahren) und Erwachsenen
angewendet werden.
Bei Dauergebrauch von abschwellenden Rhinologika besteht die Gefahr,
dass die Wirkung nachlässt.
Folge eines Missbrauchs lokaler Rhinologika ist häufiger eine
Atrophie der Nasenschleimhaut als
eine Rhinitis medikamentosa. Letztere entspricht ungefähr dem
Krankheitsbild einer Rhinopathia
vasomotorica.
Bei längerem Gebrauch von Oxymetazolin kann es zur Schädigung des
Schleimhautepithels mit
Hemmung der Zilienaktivität kommen. Eventuell tritt dann eine
irreversible Schleimhautschädigung
mit Rhinitis sicca auf.
Eine Behandlung während mehr als 5 bis 7 Tagen ist nur auf ärztliche
Anweisung angezeigt.
Dieses Arzneimittel darf nur nach sorgfältiger
Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden bei:
Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen
potentiell
blutdrucksteiger