Naproxen 12 mg/g Żel

Land: Polen

Språk: polska

Källa: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiva substanser:

Naproxenum natricum

Tillgänglig från:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

ATC-kod:

M02AA12

INN (International namn):

Naproxenum natricum

Dos:

12 mg/g

Läkemedelsform:

Żel

Produktsammanfattning:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990892419

Bemyndigande status:

Bezterminowe

Bipacksedel

1/4
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NAPROXEN HASCO 12 MG/G (1,2%), ŻEL
_Naproxenum natricum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
wskazań lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Naproxen HASCO i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Naproxen HASCO
3. Jak stosować lek Naproxen HASCO
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Naproxen HASCO
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK NAPROXEN HASCO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek przeznaczony jest do stosowania na skórę. Substancją czynną
leku Naproxen HASCO jest
naproksen, który działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Lewomentol
wywołuje na skórze uczucie
chłodu i działa miejscowo znieczulająco, powoduje miejscowe
rozszerzenie naczyń krwionośnych
i ułatwia przenikanie naproksenu do zmienionych chorobowo tkanek.
Wodzian chloralu dzięki
właściwościom lekko drażniącym powoduje korzystne, odruchowe
rozszerzenie naczyń
krwionośnych.
Lek stosuje się miejscowo przeciwbólowo i przeciwzapalnie w bólach
mięśni i stawów:

w chorobie zwyrodnieniowej stawów,

w urazach tkanek miękkich,

w urazach stawów i ścięgien.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NAPROXEN HASCO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NAPROXEN HASCO
�

Produktens egenskaper

1/5
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NAPROXEN HASCO 12 mg/g żel
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera 12 mg naproksenu sodowego (_Naproxenum natricum_)
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, metylu
parahydroksybenzoesan.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
Żel jednorodny, biały lub żółtawy, o miętowym zapachu.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy stosuje się miejscowo przeciwbólowo i
przeciwzapalnie w bólach mięśni i stawów:

w chorobie zwyrodnieniowej stawów,

w urazach tkanek miękkich,

w urazach stawów i ścięgien.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy należy nakładać 4 do 5 razy na dobę na bolące
miejsce i delikatnie wsmarowywać.
Na powierzchnię skóry ok. 7 cm na 7 cm stosuje się pasek żelu
długości 1 cm.
Sposób podawania
Podanie na skórę.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA

nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1,

nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. na
kwas acetylosalicylowy),

trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6.),

nie stosować u dzieci do lat 3.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Po naniesieniu żelu na skórę należy dokładnie umyć ręce, o ile
leczenie ich nie dotyczy. Unikać
kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi. W razie
przedostania się żelu do oczu
lub na błony śluzowe należy usunąć żel obficie spłukując
wodą. Nie stosować na uszkodzoną skórę,
otwarte rany oraz na stany zapalne skóry. Ze względu na możliwość
wchłonięcia naproksenu do
krwiobiegu należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów
z niewydolnością wątroby, nerek,
owrzodzeniem przewodu pokarmowego i skazą krwotoczną.
2/5
W okresie leczenia oraz 2 tygodnie po zakończeniu leczenia, należy
unikać bezpośr