Nanoscint 0,5 mg Kit für ein radioaktives Arzneimittel

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Albumin Human, Nanocolloid Teilchen

Tillgänglig från:

RadioPharmacy Laboratory

ATC-kod:

V09DB01

INN (International namn):

Albumin Human, Nanocolloid Particles

Dos:

0,5 mg

Läkemedelsform:

Kit für ein radioaktives Arzneimittel

Sammansättning:

Albumin Human, Nanocolloid Teilchen 0.5 mg

Administreringssätt:

subkutane Anwendung; intravenöse Anwendung

Terapiområde:

Technetium (99mTc) Nanocolloid

Produktsammanfattning:

CTI-code: 471911-04 - Packmaß: 24 x 0.5 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471911-02 - Packmaß: 6 x 0.5 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471911-03 - Packmaß: 12 x 0.5 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471911-01 - Packmaß: 2 x 0.5 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Nicht kommerzialisiert

Bipacksedel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Nanoscint 0,5 mg KIT FÜR EIN RADIOAKTIVES ARZNEIMITTEL
[
99m
Tc]Technetium-Albumin-Nanokolloid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DAS
ARZNEIMITTEL IHNEN
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren
Nuklearmediziner, der die
Anwendung betreut.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Nuklearmediziner. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
Nanoscint
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von
Nanoscint
beachten?
3.
Wie ist
Nanoscint
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
Nanoscint
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NANOSCINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel ist ein radioaktives Arzneimittel für die
diagnostische Anwendung.
NanoScint wird mit [
99m
Tc]Technetium radioaktiv markiert. Das erhaltene Arzneimittel wird
angewendet zur szintigraphischen Darstellung und Beurteilung
–
des Knochenmarks
-
die Entzündung im Körper
–
der Integrität des Lymphsystems und zur Differenzierung zwischen
venösen und lymphatischen
Obstruktionen
–
von Wächterlymphknoten bei Tumorerkrankungen (Sentinel Node Mapping
bei Melanomen,
Brustkrebs, Peniskrebs, Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle und
Vulvakarzinom).
Die Anwendung von radioaktiv markiertem
Nanoscint
bedeutet die Zufuhr von kleinen Mengen
Radioaktivität. Das Risiko, das damit verbunden ist, ist sehr gering
und Ihr Arzt wird diese
Untersuchung nur bei einem positiven Nutzen-Risiko-Verhältnis
durchführen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NANOSCINT BEACHTEN?
NANOSCINT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
–
wenn Sie allergisch gegen nanokolloidales Albumin vom Menschen oder
einen de