Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Mirtazapine
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
N06AX11
MIRTAZAPINE
30MG
Comprimé
Mirtazapine 30MG
Orale
30/100/500
Prescription
MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:
APPROUVÉ
2009-08-07
_MYLAN-MIRTAZAPINE (mirtazapine)_ _Page 1 de 51_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR MYLAN-MIRTAZAPINE Comprimés de Mirtazapine 15 mg, 30 mg et 45 mg ANTIDÉPRESSEUR Mylan Pharmaceuticals ULC 85, chemin Advance Etobicoke, ON M8Z 2S6 Date d’approbation initiale : le 16 août 2004 Date de révision : le 27 octobre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 264393 _MYLAN-MIRTAZAPINE (mirtazapine)_ _Page 2 de 51_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau (7) 2022-10 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE...................................................2 TABLEAU DES MATIÈRES ........................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................4 1 INDICATIONS ..............................................................................................................4 1.1 Enfants ..............................................................................................................4 1.2 Personnes âgées................................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »................................5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...............................................................................5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................6 4.3 Administration .................................................................................... Läs hela dokumentet