MYLAN-CILAZAPRIL Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Tillgänglig från:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kod:

C09AA08

INN (International namn):

CILAZAPRIL

Dos:

5.0MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 5.0MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2009-07-10

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR MYLAN-CILAZAPRIL
Comprimés de monohydrate de cilazapril
1 mg, 2,5 mg, 5 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 257402
Date de révision : 16 novembre 2021
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................26
SURDOSAGE
...................................................................................................................29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................34
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE
MANIPULATION...................................................34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................34
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................
36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ESSAIS
CLINIQUES........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.............................................................