MYCOSODIUM

Land: Brasilien

Språk: portugisiska

Källa: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2021

Aktiva substanser:

micofenolato de sódio

Tillgänglig från:

EMS S/A

ATC-kod:

AGENTE IMUNOSUPRESSOR

INN (International namn):

mycophenolate sodium

Terapiområde:

AGENTE IMUNOSUPRESSOR

Produktsammanfattning:

180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 20 - 1023511470015 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 50 - 1023511470023 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 100 - 1023511470031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 120 - 1023511470041 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 150 - 1023511470058 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 20  - 1023511470112 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 50 - 1023511470120 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 100 (EMB HOSP) - 1023511470139 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 120 (EMB HOSP) - 1023511470147 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 150 (EMB HOSP) - 1023511470155 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA

Bemyndigande status:

Válido

Tillstånd datum:

2016-04-18

Bipacksedel

                                MYCOSODIUM
®
MICOFENOLATO DE SÓDIO
EMS S/A
COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA
180 MG
360 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MYCOSODIUM
®
micofenolato de sódio
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg e 360 mg.
Embalagem contendo 20, 50, 100*, 120* ou
150* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg contém:
ácido
micofenólico*...........................................................................................................................................180
mg
excipiente**
q.s.p...........................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 192,4 mg de micofenolato de sódio.
**povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, dispersão de
etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de
cadeia média, ácido oleico) e hipromelose.
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 360 mg contém:
ácido
micofenólico*...........................................................................................................................................360
mg
excipiente**
q.s.p...........................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 384,7 mg de micofenolato de sódio.
**povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, dispersão de
etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de
cadeia média, ácido oleico) e hipromelose.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
MYCOSODIUM
®
é usado para prevenir a rejeição ao transplante renal. É usado
juntamente com outros
medicamentos contendo ciclosporina e corticoides.
Se você tem alguma dúvi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                MYCOSODIUM
®
MICOFENOLATO DE SÓDIO
EMS S/A
COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA
180 MG
360 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MYCOSODIUM
®
micofenolato de sódio
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg e 360 mg.
Embalagem contendo 20, 50, 100*, 120* ou
150* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg contém:
ácido
micofenólico*...........................................................................................................................................180
mg
excipiente**
q.s.p............................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 192,4 mg de micofenolato de sódio.
**povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, dispersão de
etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de
cadeia média, ácido oleico) e hipromelose.
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 360 mg contém:
ácido
micofenólico*...........................................................................................................................................360
mg
excipiente**
q.s.p...........................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 384,7 mg de micofenolato de sódio.
**povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, dispersão de
etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de
cadeia média, ácido oleico) e hipromelose.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
MYCOSODIUM
®
é indicado, em combinação com ciclosporina para microemulsão e
corticosteroides, para a
profilaxia da rejeição aguda de transplante em pacientes submetidos
a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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