Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
16-02-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2024

Aktiva substanser:

Lusutrombopag

Tillgänglig från:

Shionogi B.V.

ATC-kod:

B02BX

INN (International namn):

lusutrombopag

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Trombocitopenija

Terapeutiska indikationer:

Mulpleo indiciran za liječenje teških тромбоцитопении kod odraslih pacijenata s kroničnom bolešću jetre, patili invazivne procedure.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2019-02-18

Bipacksedel

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MULPLEO 3
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE
CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mulpleo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mulpleo
3.
Kako uzimati Mulpleo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mulpleo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MULPLEO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Mulpleo sadrži djelatnu tvar lusutrombopag, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti
trombopoetinskih receptora. Ovaj lijek pomaže da se poveća broj
_krvnih pločica_
u krvi. Krvne pločice
su sastavni dio krvi i sudjeluju u njezinom zgrušavanju te tako
sprječavaju krvarenje.
Mulpleo primjenjuje se za SMANJENJE RIZIKA OD KRVARENJA
TIJEKOM KIRURŠKOG ZAHVATA I DRUGIH
SLIČNIH
POSTUPAKA (uključujući vađenje zuba i endoskopiju). Daje se
odraslim osobama koje imaju
nizak broj krvnih pločica zbog kronične bolesti jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
MULPLEO
NEMOJTE UZIMATI MULPLEO:
-
AKO STE ALERGIČNI
na lusutrombopag ili neke druge sastojke ovog lijeka (navedene u
dijelu 6
pod „
_Što _
_Mulpleo _
_sadrži“_
).
➤
Prije nego što uzmete lijek Mulpleo P
ROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
vrijedi li ovo za Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku:
-
AKO JE KOD VAS PRISUTAN RIZIK OD NASTANKA
KRVNIH UGRUŠAKA
u venama ili arterijama ili ako
ste prije imali krvne ugruške
-
AKO IMATE TEŠKU B
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mulpleo 3 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg lusutrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svjetlocrvene, okrugle, filmom obložene tablete promjera 7,0 mm, s
utisnutim zaštitnim znakom
tvrtke Shionogi iznad identifikacijske oznake „551“ na jednoj
strani te utisnutom oznakom jačine „3“
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mulpleo indiciran je za liječenje teške trombocitopenije u odraslih
bolesnika s kroničnom bolešću jetre
koji se podvrgavaju invazivnim postupcima (vidjeti dio 5.1)._ _
4.2
DOZIRANJE
I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 mg lusutrombopaga jedanput na dan tijekom 7
dana.
Invazivni postupak provodi se od 9. dana po uvođenju liječenja
lusutrombopagom. Prije postupka
mora se odrediti broj trombocita.
_Propuštena doza_
_ _
Ako se propusti, dozu se mora uzeti što prije. Ne smije se uzeti
dvostruka doza kako bi se nadoknadila
ona propuštena.
_Trajanje liječenja_
_ _
Mulpleo se ne smije uzimati dulje od 7 dana.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
_ _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje funkcije jetre_
_ _
Zbog ograničenosti dostupnih informacija, sigurnost i djelotvornost
lijeka Mulpleo u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh stadij C) nisu
ustanovljene (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1). Ne
očekuje se da će biti potrebna prilagodba doze u ovih bolesnika.
Terapija lusutrombopagom smije se
započeti u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre samo ako
je očekivana korist veća od
očekivanih rizika (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika s blagim
(Child-Pugh stadij A) do umjerenim (Child-Pu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt