Mulimen pro injectione

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Sepia officinalis (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Kalium carbonicum (Pot.-Angaben); Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben); Ambra grisea (Pot.-Angaben); Urtica urens e planta tota (Pot.-Angaben)

Tillgänglig från:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (International namn):

Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Sepia officinalis (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Vitex agnus-castus (Pot.-Information), Ambra grisea (Pot.-Information), Urtica urens e planta tota (Pot.-Information)

Läkemedelsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammansättning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 0,1 Milliliter; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 0,1 Milliliter; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 0,1 Milliliter; Sepia officinalis (Pot.-Angaben) (02189) 0,1 Milliliter; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 0,1 Milliliter; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) (02328) 0,1 Milliliter; Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben) (02380) 0,1 Milliliter; Ambra grisea (Pot.-Angaben) (05232) 0,1 Milliliter; Urtica urens e planta tota (Pot.-Angaben) (20633) 0,1 Milliliter

Administreringssätt:

Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Bemyndigande status:

erloschen

Tillstånd datum:

1991-03-18

Bipacksedel

MULIMEN PRO INJECTIONE
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Mulimen pro injectione
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels
an, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen
einen der Wirkstoffe
oder der sonstigen Bestandteile.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei unklaren oder
neuen Beschwerden
sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln
kann, die eine
ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen
bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige
Arzneimittel handelt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 2-1mal wöchentlich den Inhalt von 1-2
Ampullen
intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.
DAUER DER BEHANDLUNG
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne
ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann Mulimen pro injectione Nebenwirkungen
haben, die aber nicht bei
jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimitte