MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale en sachet

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

ispaghul (graine d'), tégument de la

Tillgänglig från:

Laboratoires ARKOPHARMA

INN (International namn):

ispaghul (seed), seed coat of the

Dos:

5 g

Läkemedelsform:

poudre

Sammansättning:

composition pour un sachet > ispaghul (graine d'), tégument de la : 5 g

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

20 sachet(s) papier PVC de 5 g

Terapiområde:

Laxatif ayant un effet de lest. Il augmente la masse fécale et modifie sa consistance.

Produktsammanfattning:

333 212-2 ou 34009 333 212 2 2 - 20 sachet(s) papier PVC de 5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2008;

Bemyndigande status:

Archivée

Tillstånd datum:

1990-10-31

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/10/1990
Dénomination du médicament
MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale en sachet
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale
en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Ce médicament est un laxatif modificateur de la consistance des
selles. Il est préconisé dans la constipation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale
en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MUCIVITAL AROMATISE, POUDRE ORALE EN SACHET dans les
cas suivants:
·
certaines maladies de l'intestin et du côlon;
·
en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre).
DANS LE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/10/1990
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUCIVITAL AROMATISE, poudre orale en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Téguments de graine d'Ispaghul aromatisés (arôme 4,6 % d'écorces
d'agrume et 0,4 % d'aspartam) .............. 5 g
Pour un sachet.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre d'eau. Agiter et boire
immédiatement la préparation obtenue.
Posologie usuelle: 1 à 2 sachets le soir.
4.3. Contre-indications
Syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de
cause indéterminée, fécalome.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons;
·
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
Précautions d'emploi
En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez
les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente
(risque de fécalome).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Non renseignée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de météorisme abdominal.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Laxatif ayant un effet de lest. Il augmente la masse fécale et
modifie sa consistance.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipie