MS-H Vaccine

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-06-2021

Aktiva substanser:

Mycoplasma synoviae Stamm MS-H

Tillgänglig från:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kod:

QI01AE03

INN (International namn):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutisk grupp:

Hähnchen

Terapiområde:

Immunologischen Arzneimitteln für aves, Live-bakterielle Impfstoffe

Terapeutiska indikationer:

Für die aktive Immunisierung von zukünftigen Broilerhühnern, zukünftigen Legehennenhühnern und zukünftigen Legehühnern, um Luftsackläsionen zu reduzieren und die Anzahl von Eiern mit abnormaler Schalenbildung, verursacht durch Mycoplasma synoviae, zu verringern.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2011-06-14

Bipacksedel

                                11
B. PACKUNGSBEILAGE
12
GEBRAUCHSINFORMATION
MS-H IMPFSTOFF, AUGENTROPFEN
, Suspension
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MS-H Impfstoff, Augentropfen, Suspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Augentropfen
Rot-orange bis strohfarbene, transparente Suspension.
Eine Dosis (30 µl) enthält:
WIRKSTOFF
_Mycoplasma-synoviae-_
stamm MS-H, lebend, attenuiert, wärmeempfindlich, mindestens 10
5.7
CCU*
_ _
* Farbänderungseinheiten (
_colour changing units_
)
_ _
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Modifiziertes Frey-Medium, Phenolrot und Schweineserum enthaltend.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung künftiger Elterntiere und künftiger
Legehühner ab einem Lebensalter von
5 Wochen zur Verminderung von Luftsackläsionen und der Anzahl von
Eiern mit anormaler
Schalenbildung, die durch
_Mycoplasma synoviae_
verursacht werden.
_ _
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung von Luftsackläsionen
beträgt nachweislich 40 Wochen
nach Impfung.
13
Die Dauer der Immunität zur Verminderung der Anzahl von Eiern mit
anormaler Schalenbildung
wurde bislang nicht nachgewiesen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge.
Die Hühner sollten einmalig ab einem Lebensalter von 5 Wochen und
spätestens 5 Wochen vor
Beginn der Legeperiode mit einem Augentropfen (30 µl) geimpft werden.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MS-H Impfstoff, Augentropfen, Suspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Eine Dosis (30 µl) enthält:
_Mycoplasma synoviae _
stamm MS-H, lebend, attenuiert, wärmeempfindlich, mindestens 10
5.7
CCU*
* Farbänderungseinheiten (
_colour changing units_
)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Rot-orange bis strohfarbene, transparente Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner .
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung künftiger Elterntiere und künftiger
Legehühner ab einem Lebensalter von
5 Wochen zur Verminderung von Luftsackläsionen und der Anzahl von
Eiern mit anormaler
Schalenbildung, die durch
_Mycoplasma synoviae_
verursacht werden.
_ _
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung von Luftsackläsionen
beträgt nachweislich 40 Wochen
nach Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung der Anzahl von Eiern mit
anormaler Schalenbildung
wurde bislang nicht nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
Siehe auch Abschnitt 4.7.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Innerhalb von 2 Wochen vor bzw. bis 4 Wochen nach der Impfung dürfen
keine Antibiotika mit
Wirkung gegen Mycoplasmen
_ _
angewendet werden, wie beispielsweise Tetracyclin, Tiamulin, Tylosin,
Chinolone, Lincospectin, Gentamycin oder Macrolid-Antibiotika.
Ist die Anwendung von Antibiotika unverzichtbar, sind Wirkstoffe ohne
Wirkung gegen Mycoplasmen,
wie Penicillin, Amoxicillin oder Neomycin, vorzuziehen. Diese sollten
nicht innerhalb von 2 Wochen
nach der Impfung verabreicht werden.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Alle Vögel einer Herde sind gleichzeitig zu impfen.
Es dürfen nur Herden geimpft werden, die keine Antikörper gegen
_M. synoviae_
aufw
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-09-2016
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-09-2016
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Bipacksedel Bipacksedel franska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-09-2016
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-09-2016
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-09-2016

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