Land: Belgien
Språk: nederländska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Moxonidine 0,4 mg
Viatris GX BV-SRL
C02AC05
Moxonidine
0,4 mg
Filmomhulde tablet
Moxonidine 0.4 mg
Oraal gebruik
Moxonidine
CTI-code: 256207-05 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151911360 - CNK-code: 3012184 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-07 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151922731 - CNK-code: 3000890 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2003-10-13
Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MOXONIDINE VIATRIS 0,2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MOXONIDINE VIATRIS 0,3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MOXONIDINE VIATRIS 0,4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN _moxonidine_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Moxonidine Viatris en waarvoor wordt Moxonidine Viatris ingenomen? 2. Wanneer mag u Moxonidine Viatris niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Moxonidine Viatris in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Moxonidine Viatris? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MOXONIDINE VIATRIS EN WAARVOOR WORDT MOXONIDINE VIATRIS INGENOMEN? Moxonidine Viatris behoort tot een groep geneesmiddelen die anti-hypertensiva genoemd worden, en die de bloeddruk verlagen. Moxonidine Viatris wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie). 2. WANNEER MAG U MOXONIDINE VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U MOXONIDINE VIATRIS NIET GEBRUIKEN? u bent allergisch voor moxonidine of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. u heeft een trage hartslag (minder dan 50 slagen/minuut bij rust) of een abnormaal hartritme of een veranderd hartritme (dit heet sick-sinussyndroom”, of “2e of 3e graads AV-blok”) u heeft falende hartfuncties WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET MOXONIDINE VIATRIS? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Läs hela dokumentet
Samenvatting van de productkenmerken 1/9 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Moxonidine Viatris 0,2 mg filmomhulde tabletten Moxonidine Viatris 0,3 mg filmomhulde tabletten Moxonidine Viatris 0,4 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Moxonidine 0,2 mg filmomhulde tabletten Elke tablet bevat 0,2 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect. Elke tablet bevat 94,5 mg lactosemonohydraat. Moxonidine 0,3 mg filmomhulde tabletten Elke tablet bevat 0,3 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect. Elke tablet bevat 94,4 mg lactosemonohydraat. Moxonidine 0,4 mg filmomhulde tabletten Elke tablet bevat 0,4 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect. Elke tablet bevat 94,3 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Elke tablet is rond, met een diameter van ongeveer 6 mm. De filmomhulde tablet van 0,2 mg is lichtroze, de filmomhulde tablet van 0,3 mg is roze en de filmomhulde tablet van 0,4 mg donkerroze. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Moxonidine is aangewezen bij volwassenen voor de behandeling van lichte tot matige essentiële hypertensie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _Volwassenen_ De behandeling moet ingezet worden met de laagste dosering van Moxonidine Viatris. Dit betekent een dagelijkse dosis van 0,2 mg moxonidine 's morgens. Als het therapeutische effect onvoldoende is, kan de dosis na drie weken verhoogd worden tot 0,4 mg. Deze dosis kan als eenmalige dosis gegeven worden ('s morgens) of als gedeelde dagelijkse dosis ('s morgens en 's avonds). Als het resultaat nog steeds onvoldoende is na nog eens drie weken, kan de dosering verder verhoogd worden tot maximaal 0,6 mg verdeeld over een inname 's Samenvatting van de productkenmerken 2/9 morgens en 's avonds. Een eenmalige dosis van 0,4 mg moxonidine en een dagelijkse dosis van 0,6 mg moxonidine mogen niet overschreden worden. De behandeling mag niet plotseling gestopt worden, maar moet over een periode van 2 weken worden afgebouwd (zie ook Läs hela dokumentet