Moxonidin Bijon 0,2 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

moxonidin

Tillgänglig från:

UAB BIJON medica

ATC-kod:

C02AC05

INN (International namn):

Moxonidine

Dos:

0,2 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

moxonidin 0,2 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2022-09-27

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG OCH 0,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Moxonidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Moxonidin Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Moxonidin Actavis
3.
Hur du tar Moxonidin Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Moxonidin Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MOXONIDIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Moxonidin Actavis är ett läkemedel mot högt blodtryck. Det verkar
genom att påverka centrala
nervsystemet och har en blodtryckssänkande effekt.
Moxonidin Actavis används för behandling av mild till måttligt
förhöjt blodtryck som inte är
organrelaterat (essentiell hypertoni).
Moxonidin som finns i Moxonidin Actavis kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek
eller annan hälsovårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MOXONIDIN ACTAVIS
ANVÄND INTE MOXONIDIN ACTAVIS
-
om du är allergisk mot den aktiva substansen moxonidin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har hjärtrytmstörning (t.ex. sjuka sinus-syndromet, AV block
II eller III).
-
om du har låg vilopuls (lägre än 50 slag/minut i vila –
bradykardi).
-
om du har hjärtsvikt (ett tillstånd då hjärtat in

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Moxonidin Actavis 0,2 mg filmdragerad tablett.
Moxonidin Actavis 0,4 mg filmdragerad tablett.
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 0,2 mg respektive 0,4 mg moxonidin.
Hjälpämnen med känd effekt:
0,2 mg: laktos 89,8 mg
0,4 mg: laktos 89,6 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Utseende: Alla tabletter är runda, ca 6 mm i diameter.
0,2 mg-tabletten är ljusrosa.0,4 mg-tabletten är mörkrosa.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Mild till måttlig essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna:_
Behandlingen inleds med lägsta dos av moxonidin, d v s en dygnsdos
på 0,2 mg som ges på
morgonen. Vid otillräcklig terapeutisk effekt kan dosen ökas till
0,4 mg efter 3 veckor. Denna
dos kan ges som enkeldos (ska tas på morgonen) eller fördelas på
två dostillfällen (morgon
och kväll). Vid fortsatt otillräcklig terapeutisk effekt efter
ytterligare tre veckor, kan dosen
ökas till maximalt 0,6 mg uppdelat på morgon och kväll. En enkeldos
på 0,4 mg moxonidin
och en dygnsdos på 0,6 mg moxonidin bör ej överskridas.
Eftersom samtidigt intag av mat inte påverkar moxonidins
farmakokinetiska egenskaper kan
moxonidin tas före, under eller efter måltid. Tabletterna ska tas
med riklig mängd vätska.
_Pediatrisk population_
Moxonidin bör ej ges till barn och ungdomar under 16 år, eftersom
terapeutiska data för
denna grupp är otillräckliga.
_Äldre:_
Förutsatt att njurfunktionen inte är nedsatt rekommenderas samma dos
som för övriga vuxna.
_Nedsatt njurfunktion:_
Patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (GFR>30 ml/min men < 60
ml/min) bör starta
behandlingen med en dos på 0,2 mg dagligen, och dygnsdosen kan ökas
till maximalt 0,4 mg
moxonidin. Patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion (GFR <30
ml/min) kan även starta
behandling med 0,2 mg dagligen, men de kan öka den dagliga dosen till
maximalt 0,3 mg, om
det är kliniskt in