MOVIPREP POLVO PARA SOLUCION ORAL

Land: Spanien

Språk: spanska

Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-02-2023

Aktiva substanser:

MACROGOL 3350, SODIO SULFATO, SODIO CLORURO, POTASIO CLORURO, ASCORBICO ACIDO, ASCORBATO SODIO

Tillgänglig från:

NORGINE B.V.

ATC-kod:

A06AD65

INN (International namn):

MACROGOL 3350, SODIUM SULFATE, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE, ASCORBICO ACID, ASCORBATE SODIUM

Dos:

N/A (más de 4 PA)

Läkemedelsform:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Sammansättning:

N/A (más de 4 PA) N/A (más de 4 PA)

Administreringssätt:

VÍA ORAL

Receptbelagda typ:

con receta

Terapiområde:

Macrogol, combinaciones con

Produktsammanfattning:

MOVIPREP POLVO PARA SOLUCION ORAL , 2 sobres de 112 g + 2 sobres de 11 g Autorizado 02/11/2006 Comercializado

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2006-11-02

Bipacksedel

                                1 de 9
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MOVIPREP POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Macrogol 3350, Sulfato de sodio anhidro, Cloruro de sodio, Cloruro de
potasio, Ácido ascórbico y
Ascorbato de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Moviprep y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moviprep
3.
Cómo tomar Moviprep
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Moviprep
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MOVIPREP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Moviprep es un laxante con sabor a limón que se encuentra contenido
en cuatro sobres. Hay dos sobres
grandes (“sobre A”) y dos sobres pequeños (“sobre B”).
Necesita la totalidad de ellos para un tratamiento.
Moviprep está indicado en adultos para limpiar el intestino de modo
que esté listo para una exploración.
Moviprep actúa vaciando el contenido de su intestino, de modo que
usted debe esperar sentir movimientos
de evacuación en el mismo.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MOVIPREP
NO TOME MOVIPREP:

si usted es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);

si usted tiene una obstrucción en el intestino;

si usted tiene una perforación en la pared de su tracto
gastrointestinal;

si usted tiene alteraciones del vaciamiento gástrico;

si usted tiene parálisis del tracto gastrointestinal (a veces ocurre
tras una operaci
                                
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Produktens egenskaper

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Moviprep polvo para solución oral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Los componentes de Moviprep están contenidos en dos sobres separados.
SOBRE A contiene los siguientes principios activos:
Macrogol 3350
100 g.
Sulfato de sodio anhidro
7,500 g.
Cloruro de sodio
2,691 g.
Cloruro de potasio
1,015 g.
SOBRE B contiene los siguientes principios activos:
Ácido ascórbico
4,700 g.
Ascorbato de sodio
5,900 g.
La concentración de electrolitos cuando se mezclan ambos sobres hasta
un litro de solución es la siguiente:
Sodio
181,6 mmol/l (de los cuales no más de 56.2
mmol/l son absorbibles)
Sulfato
52,8 mmol/l
Cloruro
59,8 mmol/l
Potasio
14,2 mmol/l
Ascorbato
56,5 mmol/l
DESCRIPCIÓN GENERAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Excipiente(s) con efecto conocido
Este producto contiene 0,233 g de aspartamo por cada sobre A.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Polvo blanco a amarillo de flujo libre en el Sobre A.
Polvo blanco a marrón claro de flujo libre en el Sobre B.
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4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Moviprep está indicado en adultos para el vaciamiento intestinal
previo a cualquier intervención clínica que
requiera una limpieza intestinal, como por ejemplo, endoscopia o
radiología intestinal.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ADULTOS Y_ _PERSONAS DE EDAD AVANZADA:_
El tratamiento completo consiste en dos litros de Moviprep. Se
recomienda además que se tome durante el
tratamiento, un litro de cualquier líquido claro, incluido agua,
caldo, zumo de frutas sin pulpa, bebidas
ligeras, té o café sin leche.
Un litro de Moviprep consiste en un sobre A y un sobre B disueltos
conjuntamente en agua hasta obtener
un litro de solución. La solución reconstituida deberá beberse
durante un periodo de una a dos horas. Este
proceso deberá repetirse con el segundo litro de Moviprep para
completar el tratamiento.
El tratamiento completo puede
                                
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