Morfin Meda 5 mg/ml Oral lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2023

Aktiva substanser:

morfinhydroklorid (trihydrat)

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N02AA01

INN (International namn):

morfinhydroklorid (trihydrate)

Dos:

5 mg/ml

Läkemedelsform:

Oral lösning

Sammansättning:

morfinhydroklorid (trihydrat) 5 mg Aktiv substans; etanol, vattenfri Hjälpämne; sackaros Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Morfin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Flaska, 500 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1987-12-11

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MORFIN MEDA ORAL LÖSNING 2 MG/ML
MORFIN MEDA ORAL LÖSNING 5 MG/ML
morfinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Morfin Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Morfin Meda
3.
Hur du använder Morfin Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Morfin Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MORFIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
_ _
Morfin Meda innehåller morfinhydroklorid som har en kraftigt
smärtstillande effekt.
Morfin Meda används vid svår smärta, såsom smärta vid cancer.
Morfin som finns i Morfin Meda kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MORFIN MEDA
ANVÄND INTE MORFIN MEDA
-
om du har
mycket slem i luftvägarna, försämrad andningsförmåga, akut
leversjukdom,
vid orostillstånd under alkohol- och sömnmedelspåverkan.
-
om du är allergisk mot morfinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
Sluta dock aldrig med medicinen utan att rådgöra med din läkare.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal om du upplever något av
följande symtom medan du
a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Morfin Meda, 2 mg/ml, oral lösning
Morfin Meda, 5 mg/ml, oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Morfinhydroklorid 2 mg/ml motsvarande morfin 1,5 mg/ml
Morfinhydroklorid 5 mg/ml motsvarande morfin 3,8 mg/ml
Hjälpämnen med känd effekt
Sackaros 210 mg/ml och etanol (96 %) 120 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Svår opioidkänslig smärta, såsom smärta vid cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
På grund av stora skillnader mellan olika patienter i fråga om
farmakokinetik, smärtintensitet,
smärtgenes, eventuell tolerans och ålder skall doseringen av Morfin
Meda oral lösning
individualiseras. Försiktighet skall iakttagas och dosen initialt
reduceras vid morfinbehandling av äldre
patienter samt vid behandling av patienter med nedsatt lever- och
njurfunktion.
Rekommenderad dos vid morfinbehandlingens påbörjande är 5-10 mg 4-6
gånger dagligen. Om detta
inte ger tillräcklig smärtlindring kan dosen behöva ökas till
10-30 mg 4-6 gånger dagligen eller i
undantagsfall ännu högre. Doseringsintervallet bör vara 4-6 timmar.
Dos i mg
Morfin oral lösning
Morfin oral lösning
2 mg/ml
5 mg/ml
5-10 mg
2,5-5 ml
1-2 ml
10-30 mg
5-15 ml
2-6 ml
_Behandlingskontroll_
Obstipation och illamående bör förebyggas genom samtidig
tillförsel av laxantia respektive
antiemetika.
_Behandlingsmål och utsättning av behandlingen _
Innan behandling med Morfin Meda påbörjas ska en behandlingsstrategi
som inkluderar
behandlingstid och behandlingsmål, samt en plan för behandlingens
avslut, överenskommas med
patienten i enlighet med riktlinjer för smärthantering. Under
behandlingen ska läkare och patient ha tät
kontakt för att utvärdera behovet av fortsatt behandling samt ta
ställning till utsättning och justering av
doseringen vid behov. När en patient inte längre behöver behandling
med Morfin Meda kan det vara
tillrådligt
                                
                                Läs hela dokumentet