Mometasone Orion 50 mikrogram/dos Nässpray, suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-06-2014

Aktiva substanser:

mometasonfuroatmonohydrat

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

R01AD09

INN (International namn):

mometasone furoate monohydrate

Dos:

50 mikrogram/dos

Läkemedelsform:

Nässpray, suspension

Sammansättning:

bensalkoniumklorid Hjälpämne; mometasonfuroatmonohydrat 51,73 mikrog Aktiv substans; glycerol Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Mometason

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2014-06-05

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2014-06-05_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MOMETASONE ORION 50 MIKROGRAM/DOS NÄSSPRAY, SUSPENSION
mometasonfuroat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
 
Detta gäller
 
även
 
eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. 
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mometasone Orion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Mometasone Orion 
3.
Hur du använder Mometasone Orion 
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mometasone Orion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MOMETASONE ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mometasone Orion innehåller mometasonfuroat, en grupp av läkemedel som kallas kortikosteroider. 
Mometasonfuroat har inget att göra med anabola steroider som missbrukas av vissa idrottsmän/-kvinnor 
och tas som tablett eller injektion.
Detta läkemedel används för behandling av symtom vid ALLERGISK RINIT orsakad av allergi mot pollen 
från gräs eller träd (säsongsbunden allergisk rinit, även kallad hösnuva) eller orsakad av allergi mot 
exempelvis djur, dammkvalster eller mögel (ej säsongsbunden allergisk rinit). När små mängder aktiv 
substans sprayas i näsan, kan det hjälpa till att lindra inflammation, nysningar, klåda, 
nästäppa eller rinnsnuva.
När det gäller allergisk rinit kan Mometasone
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2014-06-05_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mometasone Orion 50 mikrogram/dos nässpray, suspension 
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller: mometasonfuroatmonohydrat motsvarande 50 mikrogram vattenfri mometasonfuroat.
Hjälpämnen med känd effekt: Detta läkemedel innehåller 20 mikrogram bensalkoniumklorid per dos. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension 
Vit till naturvit viskös suspension med pH mellan 4,3 och 4,9. 
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Mometasone Orion nässpray är indicerat för vuxna och barn från 6 år för att behandla symtomen vid 
säsongsbunden allergisk rinit eller perenn allergisk rinit.
Bland patienter som tidigare haft måttliga till svåra symtom på säsongsbunden allergisk rinit, kan 
profylaktisk behandling med Mometasone Orion nässpray initieras upp till fyra veckor före förväntad 
start av pollensäsongen.
Mometasone Orion nässpray är indicerat för behandling av näspolyper hos vuxna från 18 år. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Säsongsbunden allergisk rinit och perenn allergisk rinit _
Vuxna (inklusive äldre patienter) och barn 12 år och äldre: Den rekommenderade dosen är två 
sprayningar (50 mikrogram/spray) i varje näsborre en gång dagligen (sammanlagd dos 200 mikrogram). 
När symtomen är under kontroll, kan en dosreduktion till en sprayning i vardera näsborren en gång 
dagligen (sammanlagd dos 100 mikrogram) vara tillräcklig som underhållsdos.
Om symtomen inte kan kontrolleras tillräckligt, kan dosen ökas till fyra sprayningar i varje näsborre 
(sammanlagd dos 400 mikrogram). En minskning av dosen rekommenderas när symtomen är under 
kontroll.
Barn i åldern 6 till 11 år: Den rekomm
                                
                                Läs hela dokumentet