MOMETASONA ABAMED 0,1% SOLUCION CUTANEA

Land: Spanien

Språk: spanska

Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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25-10-2017
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25-10-2017

Aktiva substanser:

MOMETASONA FUROATO

Tillgänglig från:

ABAMED PHARMA S.L.

ATC-kod:

D07AC13

INN (International namn):

MOMETASONE FUROATE

Dos:

1 mg/g

Läkemedelsform:

SOLUCIÓN CUTÁNEA

Sammansättning:

MOMETASONA FUROATO 1 mg

Administreringssätt:

USO CUTÁNEO

Receptbelagda typ:

con receta

Terapiområde:

Mometasona

Produktsammanfattning:

MOMETASONA ABAMED 0,1% SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 30 ml Autorizado 20/03/2007 Sin notificación de comercialización - MOMETASONA ABAMED 0,1% SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 60 ml Autorizado 08/08/2011 Comercializado

Bemyndigande status:

Anulado

Tillstånd datum:

2007-03-20

Bipacksedel

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA ABAMED 0,1% SOLUCIÓN CUTÁNEA
(MOMETASONA FUROATO)
Contenido del prospecto :
1.
Qué es MOMETASONA ABAMED 0,1% solución cutánea y para qué se
utiliza
2.
Antes de usar MOMETASONA ABAMED 0,1% solución cutánea
3.
Cómo usar MOMETASONA ABAMED 0,1% solución cutánea
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de MOMETASONA ABAMED 0,1% solución cutánea
6.
Información adicional
1. QUÉ ES MOMETASONA ABAMED 0,1% SOLUCIÓN CUTÁNEA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
La Mometasona furoato pertenece al grupo de glucocorticoides tópicos
y actúa como antiinflamatorio y
antiprurítico en afecciones de la piel.
MOMETASONA ABAMED 0,1% solución cutánea está indicada para el
alivio de manifestaciones
inflamatorias
y
pruríticas
(con
escozor
o
picor)
de
dermatosis
que
responden
al
tratamiento
con
glucocorticoides tales como psoriasis ( enfermedad de la piel
caracterizada por descamación) y dermatitis
atópica (afección dérmica crónica, caracterizada por la aparición
de erupciones escamosas, acompañadas de
picazón).
2. ANTES DE USAR MOMETASONA ABAMED 0,1% SOLUCIÓN CUTÁNEA
NO USE MOMETASONA ABAMED 0,1% SOLUCIÓN CUTÁNEA:
Si usted es alérgico a la mometasona furoato u otro glucocorticoide,
o a cualquiera de los componentes de
esta especialidad.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON MOMETASONA ABAMED 0,1% SOLUCIÓN CUTÁNEA:
Cuando se traten superficies corporales extensas, cuando se utilicen
curas oclusivas, en tratamientos a largo
plazo o en aplicaciones en la piel de la cara o pliegues cutáneos.
Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar
los ojos con abundante agua.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera q
                                
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Produktens egenskaper

                                1 de 5
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MOMETASONA ABAMED 0,1% solución cutánea
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de solución contiene 1 mg de mometasona furoato.
Excipientes:
Cada gramo de solución contiene 300 mg de propilenglicol.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución cutánea.
Solución transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas
de dermatosis que responden al
tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis y dermatitis
atópica.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar unas cuantas gotas de la solución en las áreas afectadas de
la piel o del cuero cabelludo una vez al
día y masajear suavemente hasta que desaparezca.
No hay experiencia en niños (ver sección 4.4).
4.3. CONTRAINDICACIONES
MOMETASONA
ABAMED
0,1%
solución
cutánea
no
debe
administrarse
a
pacientes
con
hipersensibilidad al furoato de mometasona, a cualquiera de sus
excipientes o a otros glucocorticoides.
Como otros glucocorticoides tópicos, su uso está contraindicado en
pacientes con rosácea, dermatitis
perioral y en pacientes que padezcan infecciones bacterianas, víricas
(herpes, varicela, herpes zoster) o
fúngicas de la piel. Está también contraindicado en varicela,
reacciones postvacunales, tuberculosis y
sífilis.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Como
con
todas
las
preparaciones
cutáneas
de
glucocorticoides
se
deberán
tener
las
precauciones
apropiadas cuando se traten superficies corporales grandes, cuando se
utilicen cubiertas oclusivas, en
tratamientos a largo plazo y en aplicaciones en la piel de la cara o
áreas intertriginosas. Esto es
especialmente importante en niños. Debido a la mayor proporción
entre la superficie cutánea con respecto
al peso corporal, los niños son más susceptibles que los adultos a
la supresión del axis pituitario
hipotalámico y al síndrome de Cushing inducidos por
glucocor
                                
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