MODURETIC TAB (5+50)MG/TAB

Land: Grekland

Språk: grekiska

Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiva substanser:

HYDROCHLOROTHIAZIDE; AMILORIDE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE

Tillgänglig från:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119

ATC-kod:

C03EA01

INN (International namn):

HYDROCHLOROTHIAZIDE; AMILORIDE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE

Dos:

(5+50)MG/TAB

Läkemedelsform:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Sammansättning:

HYDROCHLOROTHIAZIDE 50MG; AMILORIDE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 5,68MG

Administreringssätt:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptbelagda typ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapiområde:

HYDROCHLOROTHIAZIDE AND POTASSIUM-SPARING AGENTS

Produktsammanfattning:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800881301016 ΒΤ x 30 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Bemyndigande status:

Εγκεκριμένο

Bipacksedel

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MODURETIC
υδροχλωρική αμιλορίδη και
υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και εάντα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια , ενημερώσετε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το MODURETICκαι ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
MODURETIC
3.
Πώς να πάρετε το MODURETIC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το MODURETIC
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MODURETIC ΚΑΙ ΠΟΙΆ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡ

Produktens egenskaper

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
MODURETIC
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο MODURETIC περιέχει
υδροχλωρική αμιλορίδη 5mg και
υδροχλωροθειαζίδη 50mg.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MODURETIC ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με υπέρταση, σε ασθενείς με
οίδημα καρδιακής αιτιολογίας, και σε
ασθενείς που έχουν κίρρωση ήπατος με
ασκίτη
και οίδημα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΥΠΈΡΤΑΣΗ:
Η συνήθης δοσολογία είναι ένα δισκίo
MODURETIC χορηγούμενο μια φορά την
ημέρα ή σε διαιρεμένες δόσεις.
ΟΊΔΗΜΑ ΚΑΡΔΙΑΚΉΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΊΑΣ:
Το MODURETIC μπορεί να αρχίσει με μία
δοσολογία από μισό δισκίο την ημέρα. Η
δοσολογία μπορεί να αυξηθεί, αν είναι
ανάγκη, αλλά δεν πρέπει να υπερβαίνει
τα 2
δισκία την ημέρα. Η κατάλληλη
δοσολογία καθορίζεται από τη
διουρητική
ανταπόκριση και τα επίπεδα καλίου
στον ορό. Μόλις πραγματοποιηθεί μία
αρχική
διούρηση, πρέπει να επιχειρηθεί
μείωση της δοσολογίας για θεραπεία
συντηρήσεως.
Η θεραπεία συντηρήσεως μπορεί να
είναι διακεκομμένη.
ΚΊΡΡΩΣΗ ΉΠΑΤΟΣ ΜΕ ΑΣΚΊΤΗ ΚΑΙ ΟΊΔΗΜΑ
Η θεραπεία με το MODURETIC μπορεί να