MINT-EPLERENONE Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Éplérénone

Tillgänglig från:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-kod:

C03DA04

INN (International namn):

EPLERENONE

Dos:

25MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Éplérénone 25MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30/90/100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152537001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2018-01-04

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MINT-EPLERENONE
(Comprimés d’éplérénone)
à 25 mg et à 50 mg
ANTAGONISTE DE L’ALDOSTÉRONE
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
6575 Davand Drive
le 10 mai 2021
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Numéro de contrôle : 246321
Non-Anntoated PM - FR
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
24
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................