Minitran 5 mg/24 timmar Depotplåster

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-02-2015

Aktiva substanser:

glyceryltrinitrat

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

C01DA02

INN (International namn):

glyceryl trinitrate

Dos:

5 mg/24 timmar

Läkemedelsform:

Depotplåster

Sammansättning:

glyceryltrinitrat 18 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Glyceryltrinitrat

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1994-12-19

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-02-25_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MINITRAN 5 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
MINITRAN 10 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
MINITRAN 15 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
glyceryltrinitrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Minitran är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Minitran
3.
Hur du använder Minitran
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Minitran ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1
VAD MINITRAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR 
Minitran används regelbundet för att förebygga attacker av bröstsmärtor/kärlkramp (_angina pectoris_) och 
inte för akut behandling av en attack.
Minitran är ett depotplåster som administrerar glyceryltrinitrat via huden. Depotplåstret är konstruerat så 
att glyceryltrinitrat avges under minst 24 timmar. 
Glyceryltrinitrat som finns i Minitran kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har 
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MINITRAN
ANVÄND INTE MINITRAN
-
vid chock, akut hjärtinfarkt eller 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-02-25_
P
RODUKTRESUMÉ
LÄKEMEDLETS
 
NAMN
 
Minitran 5 mg/24 timmar depotplåster
Minitran 10 mg/24 timmar depotplåster
Minitran 15 mg/24 timmar depotplåster
KVALITATIV
 
OCH
 
KVANTITATIV
 
SAMMANSÄTTNING
1 depotplåster à 5
mg/24 timmar innehåller: glyceryltrinitrat 18 mg
1 depotplåster à 10
mg/24 timmar innehåller: glyceryltrinitrat 36 mg
1 depotplåster à 15
mg/24 timmar innehåller: glyceryltrinitrat 54 mg
För
fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster
Depotplåstret består av en tunn elastisk och
transparent polyetenfilm, vilken utgör bärare av 
en häftämnesmatrix innehållande glyceryltrintrat, samt skyddsplast, vilken avlägsnas före 
administrering.
KLINISKA
 
UPPGIFTER
1.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylaktisk behandling av angina pectoris
1.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Minitran är avsett för
profylaktisk behandling av angina pectoris och ej för
behandling av
akuta angina pectoris attacker.
Dosering och behandlingstid är individuell. Initial dosering är
ett depotplåster Minitran
5 mg/24 timmar en gång per dygn. I
de fall ökad effekt eftersträvas kan dosen ökas till
två depotplåster Minitran 5
mg/24 timmar alternativt ett depotplåster Minitran 10 mg/24 
timmar per dygn. Maximalt kan upp till 20 mg/24 timmar ges.
Administreringssätt
Depotplåstret ska fästas på en torr, ren och
hårfri plats på sidan av bröstkorgen och tryckas 
fast. Hudytan bör inte vara röd eller irriterad. Hudytan bör
inte heller vara insmord med 
hudlotion eller kräm. När depotplåstret tas av bör
det vikas ihop och kastas då det
fortfarande innehåller läkemedel. Applikationsstället bör
varieras så att samma plats används
först efter några dagar. Om depotplåstret lossnar,
ska ett nytt plåster fästas på en ny hudyta.
Depotplåstret sitte
                                
                                Läs hela dokumentet