MEZAVANT Comprimé (à libération retardée et prolongée)

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Mésalazine

Tillgänglig från:

TAKEDA CANADA INC

ATC-kod:

A07EC02

INN (International namn):

MESALAZINE

Dos:

1.2G

Läkemedelsform:

Comprimé (à libération retardée et prolongée)

Sammansättning:

Mésalazine 1.2G

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

15G/50G

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116808011; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2007-10-04

Produktens egenskaper

_MEZAVANT_
MD
_(mésalamine)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
MEZAVANT
MD
mésalamine
Comprimés (à libération retardée et prolongée), dosés à 1,2 g,
pour voie orale
Agent anti-inflammatoire intestinal
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
2007-07-13
Date de révision :
2023
-11-30
Numéro de contrôle : 274590
MEZAVANT
MD
et le logo MEZAVANT
MD
sont des marques de commerce déposées de Nogra Pharma
Limited, utilisées sous licence.
MMX
MD
est une marque de commerce déposée de Cosmo Technologies, Ltd.
utilisée sous licence.
TAKEDA
MC
et le logo TAKEDA
MD
sont des marques déposées de Takeda Pharmaceutical Company
Limited, utilisées sous licence.
_MEZAVANT_
MD
_(mésalamine)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................... 4
1
INDICATIONS..............................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
..................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
..................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................