Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metolazon
Abcur AB
C03BA08
metolazone
5 mg
Tablett
metolazon 5,05 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Metolazon
Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter
Godkänd
2010-05-28
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN METOLAZON ABCUR 5 MG TABLETTER metolazon LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM : 1. Vad Metolazon Abcur är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Metolazon Abcur 3. Hur du tar Metolazon Abcur 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Metolazon Abcur ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD METOLAZON ABCUR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Metalozan Abcur är ett diuretika som innehåller den aktiva substansen metolazon. Metolazon Abcur används vid behandling av ödem (vätskeansamling) vid njursjukdom då andra behandlingar inte fungerar. Metolazon som finns i Metolazon Abcur kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VET INNAN DU TAR METOLAZON ABCUR TA INTE METOLAZON ABCUR - om du är allergisk (överkänslig) mot metolazon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du haft en allergisk reaktion när du använt diuretika som hör till en grupp som kallas sulfonamider eller tiazider - om du inte kan kissa - vid koma eller komaliknande tillstånd som orsakas av levercirros - om du har en allvarlig störning av elektrolytbalansen i blodet VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Met Läs hela dokumentet
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Metolazon Abcur 5 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller 5 mg metolazon. Hjälpämnen med känd effekt Varje tablett innehåller 53 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tabletter Rund, plan, vit till off-white tablett med fasade kanter och en brytskåra på ena sidan, tablettstorlek 7 x 2,6 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Ödem vid njursjukdom då andra terapier inte har effekt. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Viktig information: Olika metolazon-produkter har olika biotillgänglighet. Dosen i mg kan därför skilja sig mellan olika produkter. När en lämplig dos identifierats för en produkt av ett särskilt märke ska försiktighet iakttas vid byte till en produkt av annat märke (se 5.2). _Vuxna_ Metolazon bör vanligen ges en gång dagligen. Tabletten bör alltid tas vid samma tidpunkt tillsammans med mat. Följande dosering är riktlinje: 2,5–10 mg/dag. Behandlingen bör starta med initialdosen 2,5 mg/dag och dosen ska justeras beroende på respons hos den enskilda patienten. När den önskade terapeutiska effekten har uppnåtts kan dosen av metolazon, som underhållsdos, sänkas. _Äldre_ Metolazon Abcur ska ges med försiktighet till äldre patienter, patienter med nedsatt njur-eller leverfunktion och till patienter med elektrolytstörningar. Pediatrisk population 2 Det finns för närvarande ingen erfarenhet av användning av metolazon hos patienter under 16 år. Administreringssätt Oral använding. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen, sulfonamider, tiazider eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Anuri, leverkoma eller prekomatöst tillstånd. Allvarlig störning i elektrolytbalansen. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Vätske-och elektrolytbalansen bör övervakas noggrant vid behandling med Metolazon Abcur, särskilt om läke Läs hela dokumentet