METHYLPREDNISOLONE ACETATE INJECTABLE SUSPENSION USP
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
20-07-2018
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Aktiva substanser:
Acétate de méthylprednisolone
Tillgänglig från:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC-kod:
H02AB04
INN (International namn):
METHYLPREDNISOLONE
Dos:
80MG
Läkemedelsform:
Suspension
Sammansättning:
Acétate de méthylprednisolone 80MG
Administreringssätt:
Intra-articulaire
Enheter i paketet:
1 ML
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ADRENALS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106292004; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2021-04-16
Produktens egenskaper
_Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUSPENSION D'ACÉTATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE
INJECTABLE USP
40 mg/mL et 80 mg/mL
GLUCOCORTICOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision:
145 Jules-Léger
20 Juillet 2018
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de Contrôle : 217576
_Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................ 21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
TOXICOLOGIE
..................................................................................................................
29
RÉFÉRENCES
.
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