Methylphenidate Alternova 5 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-10-2019

Aktiva substanser:

metylfenidathydroklorid

Tillgänglig från:

Alternova A/S

ATC-kod:

N06BA04

INN (International namn):

methylphenidate hydrochloride

Dos:

5 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

metylfenidathydroklorid 5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Metylfenidat

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2015-07-16

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
METHYLPHENIDATE ALTERNOVA 5 MG TABLETTER
METHYLPHENIDATE ALTERNOVA 10 MG TABLETTER
METHYLPHENIDATE ALTERNOVA 20 MG TABLETTER
metylfenidathydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU/DITT BARN BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte
till andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina/ditt barns.
-
Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Methylphenidate Alternova är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn tar Methylphenidate
Alternova
3.
Hur du eller ditt barn använder Methylphenidate Alternova
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Methylphenidate Alternova ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD METHYLPHENIDATE ALTERNOVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ANVÄNDS DET FÖR
Methylphenidate Alternova används för att behandla ADHD (Attention
Deficit Hyperactivity
Disorders).

Det används hos barn och ungdomar i åldrarna 6 till 18 år.

Det används enbart efter att andra läkemedelsfria behandlingsmetoder
har prövats, så som
samtalsterapi och beteendeterapi.
Methylphenidate Alternova används inte för behandling av ADHD hos
barn som är yngre än 6 år eller
hos vuxna. Säkerhet och fördelar med behandlingen har inte
fastställts hos dessa patientgrupper.
HUR DET FUNGERAR
Methylphenidate Alternova förbättrar aktiviteten i vissa områden i
hjärnan, vilka är underaktiva.
Läkemedlet kan bidra till att förbättra uppmärksamhet (att
behålla uppmärksamheten),
koncentrationsförmåga o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Methylphenidate Alternova 5 mg tabletter
Methylphenidate Alternova 10 mg tabletter
Methylphenidate Alternova 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 5 mg, 10 mg eller 20 mg metylfenidathydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
_Tablett_
Methylphenidate Alternova 5 mg: vit, rund, diameter 6 mm, platt
tablett, märkt ”RU” på ena sidan och
”5” på andra sidan.
Methylphenidate Alternova 10 mg: vit, rund, diameter 7 mm, platt
tablett med brytskåra på ena sidan,
märkt ”RU 10” på andra sidan.
Methylphenidate Alternova 20 mg: vit, rund, diameter 9 mm, platt
tablett med brytskåra på ena sidan,
märkt ”RU 20” på andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ADHD (ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER)
Metylphenidate Alternova är indicerat som en del i det totala
behandlingsprogrammet för ADHD
(Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hos barn från 6 år, när
endast stödjande åtgärder visat sig vara
otillräckliga.
Särskilda diagnostiska överväganden för ADHD hos barn
Behandlingen ska ske under överinseende av specialist på
beteendestörningar hos barn. Diagnos ska
ställas enligt kriterierna i DSM eller riktlinjerna i ICD och ska
grundas på fullständig anamnes och
utvärdering av patienten. Diagnos kan inte ställas enbart på
närvaro av ett eller flera symtom.
Den specifika etiologin för detta syndrom är okänd, och det finns
inget enstaka diagnostiskt test.
Adekvat diagnos kräver användning av såväl medicinska som
specialiserade psykologiska, pedagogiska
och sociala resurser.
Ett omfattande behandlingsprogram karaktäriseras av psykologiska,
pedagogiska och sociala åtgärder
såväl som farmakoterapi och har som målsättning att stabilisera
barn med ett beteendesyndrom
karaktäriserat av symtom som kan in
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2015