Meropenem Ranbaxy 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

meropenemtrihydrat

Tillgänglig från:

Ranbaxy (UK) Ltd

ATC-kod:

J01DH02

INN (International namn):

meropenem trihydrate

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

meropenemtrihydrat 570 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Meropenem

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2011-03-25

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2013-12-09_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 
Meropenem Ranbaxy 500 mg, pulver till injektion-/infusionsvätska, lösning
Meropenem Ranbaxy 1 g, pulver till injektion-/infusionsvätska, lösning
meropenem
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska.

Detta gäller

även

eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Meropenem Ranbaxy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Meropenem Ranbaxy 
3.
Hur du tar Meropenem Ranbaxy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Meropenem Ranbaxy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MEROPENEM RANBAXY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Meropenem Ranbaxy hör till en läkemedelsgrupp kallad karbapenem-antibiotika. Den verkar genom att 
döda bakterier som kan orsaka allvarliga infektioner. 

Infektion i lungorna (pneumoni)

Infektioner i lungor och bronker hos patienter med cystisk fibros

Komplicerade urinvägsinfektioner

Komplicerade bukinfektioner

Infektioner som kan inträffa under eller efter förlossning

Komplicerade infektioner i hud eller mjukdelar

Akuta bakterieinfektioner i hjärnan (meningit)
Meropenem Ranbaxy kan användas för behandling av neutropena patienter med feber som misstänks 
vara orsakad av bakterieinfektion.
Meropenem som finns i

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2013-12-09_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Meropenem Ranbaxy 500 mg, pulver till injektion-/infusionsvätska, lösning
Meropenem Ranbaxy 1 g, pulver till injektion-/infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Meropenem Ranbaxy 500 mg
Varje injektionsflaska innehåller meropenemtrihydrat motsvarande 500 mg vattenfritt meropenem. 
Meropenem Ranbaxy 1 g
Varje injektionsflaska innehåller meropenemtrihydrat motsvarande 1 g vattenfritt meropenem.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje 500 mg injektionsflaska innehåller 104 mg natriumkarbonat som motsvarar cirka 2,0 mekv av 
natrium (cirka 45 mg). 
Varje 1 g injektionsflaska innehåller 208 mg natriumkarbonat som motsvarar cirka 4,0 mekv av natrium 
(cirka 90 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektion-/infusionsvätska, lösning. 
Vitt till ljust gult, kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Meropenem Ranbaxy pulver till injektion-/infusionsvätska, lösning är indicerat för behandling av 
följande infektioner hos vuxna och barn över 3 månaders ålder (se avsnitt 4.4 och 5.1):

Pneumoni, inklusive samhällsförvärvad pneumoni och nosokomial pneumoni 

Bronkopulmonära infektioner vid cystisk fibros 

Komplicerade urinvägsinfektioner 

Komplicerade intra-abdominella infektioner

Intra- och post-partuminfektioner 

Komplicerade infektioner i hud och mjukdelar 

Akut bakteriell meningit
Meropenem Ranbaxy kan användas för behandling av neutropena patienter med feber som misstänks 
bero på en bakteriell infektion.
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.
1
_Läkemedelsverket 2013-12-09_
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Tabellerna nedan ger generella dos