Menveo

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2023

Aktiva substanser:

Meningococcus A, C, W-135 és Y konjugált vakcina

Tillgänglig från:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC-kod:

J07AH08

INN (International namn):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk grupp:

Bakteriális vakcinák

Terapiområde:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Terapeutiska indikationer:

VialsMenveo jelzi az aktív immunizálására a gyerekek (két év), a serdülők, felnőttek a kockázata annak, hogy Neisseria meningitidis csoportok A, C, W135, Y, hogy megakadályozzák invazív betegség. Használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2010-03-15

Bipacksedel

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MENVEO POR ÉS OLDAT OLDATOS INJEKCIÓHOZ
A, C, W-135 és Y csoportú Meningococcus konjugált vakcina
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPNÁ EZT A VÉDŐOLTÁST, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének írta
fel.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Menveo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Menveo alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell a Menveo-t alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Menveo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MENVEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Menveo egy védőoltás (vakcina), amelyet az invazív betegség
megelőzése érdekében az olyan
gyermekek (2 éves kortól), serdülők és felnőttek aktív
immunizálására alkalmaznak, akiknél fennáll az
A, C, W-135 és Y csoportú
_Neisseria meningitidis_
nevű baktériumnak való kitettség kockázata.
_ _
Az
oltóanyag hatására a szervezet saját védelmet (ellenanyagokat)
alakít ki az ilyen baktériumokkal
szemben.
Az A, C, W-135 és Y csoportú
_ Neisseria meningitidis_
baktériumok súlyos és néha életveszélyes
fertőzéseket, például agyhártyagyulladást és vérmérgezést
(szepszis) okozhatnak.
A Menveo nem idézhet elő baktériumok által okozo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Menveo por és oldat oldatos injekcióhoz
A, C, W-135 és Y csoportú Meningococcus konjugált vakcina
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,5 ml feloldott vakcina) tartalma:
(Eredetileg a por tartalmazza)
•
A csoportú Meningococcus oligoszacharid
10 mikrogramm
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteinhez konjugálva
16,7-33,3 mikrogramm
_ _
(Eredetileg az oldat tartalmazza)
•
C csoportú Meningococcus oligoszacharid
5 mikrogramm
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteinhez konjugálva
7,1-12,5 mikrogramm
_ _
•
W-135 csoportú Meningococcus oligoszacharid
5 mikrogramm
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteinhez konjugálva
3,3-8,3 mikrogramm
_ _
•
Y csoportú Meningococcus oligoszacharid
5 mikrogramm
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteinhez konjugálva
5,6-10,0 mikrogramm
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldat oldatos injekcióhoz (por és oldat injekcióhoz).
A por fehér vagy törtfehér korong formájában kerül
kiszerelésre.
Az oldat színtelen, átlátszó oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Menveo az invazív betegség prevenciója érdekében az olyan
gyermekek (2 éves kortól), serdülők és
felnőttek aktív immunizálására javallott, akiknél fennáll az A,
C, W-135 és Y csoportú
_ Neisseria _
_meningitidis_
expozíció kockázata.
A vakcina alkalmazása a hivatalos ajánlások szerint kell, hogy
történjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Gyermekek (2 éves kortól), serdülők és felnőttek _
_ _
A Menveo-t egyszeri, (0,5 ml-es) adagban kell alkalmazni.
Annak érdekében, hogy valamennyi vakcina szerocsoporttal szemben
biztosítva legyen az optimális
antitestszint, a Menveo-val végzett alapimmunizálást az A, C, W-135
és Y
_Neisseria meningitidis_
csoportokkal való expozíció kockázata előtt egy hónappal el kell
végezni. Baktericid antitest titereket
(hSBA≥1:8) a vizsgálati alanyok leg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-10-2015

Visa dokumenthistorik