MENTHOL EUCALYPTUS MENTHE POIVREE Glaxosmithkline Sante GRAND PUBLIC, pastille

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-12-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-12-2011

Aktiva substanser:

eucalyptus (huile essentielle d')

Tillgänglig från:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

INN (International namn):

eucalyptus (essential oil)

Dos:

0,760 mg

Läkemedelsform:

pastille

Sammansättning:

composition pour une pastille de 760 mg > eucalyptus (huile essentielle d') : 0,760 mg > menthe poivrée (huile essentielle de) : 0,190 mg > menthol : 1,520 mg

Administreringssätt:

buccale

Enheter i paketet:

1 boite(s) métal de 80 g

Terapiområde:

ATC R02A PREPARATION POUR LA GORGE.

Produktsammanfattning:

325 681-7 ou 34009 325 681 7 8 - 1 boite(s) métal de 80 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1994;326 191-3 ou 34009 326 191 3 9 - 1 boite(s) de 20 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 193-6 ou 34009 326 193 6 8 - 1 boite(s) de 40 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 195-9 ou 34009 326 195 9 7 - 1 boite(s) de 120 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 196-5 ou 34009 326 196 5 8 - 1 sachet(s) de 100 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 197-1 ou 34009 326 197 1 9 - 1 sachet(s) de 70 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;326 198-8 ou 34009 326 198 8 7 - 1 sachet(s) de 10 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;330 370-6 ou 34009 330 370 6 2 - 1 boite(s) métal de 180 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994;330 371-2 ou 34009 330 371 2 3 - 1 boite(s) métal de 10 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 674-2 ou 34009 332 674 2 1 - 1 boite(s) métal de 75 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 675-9 ou 34009 332 675 9 9 - 1 boite(s) métal de 70 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2011;337 323-3 ou 34009 337 323 3 2 - 1 boite(s) métal de 140 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 211-6 ou 34009 345 211 6 4 - 1 boite(s) fer de 30 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Bemyndigande status:

Archivée

Tillstånd datum:

1982-08-02

Bipacksedel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2011
Dénomination du médicament
MENTHOL EUCALYPTUS MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC,
pastille
LÉVOMENTHOL/HUILE ESSENTIELLE D'EUCALYPTUS/HUILE ESSENTIELLE DE
MENTHE POIVRÉE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription du médecin.
·
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours de traitement, s'ils
s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent,
demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MENTHOL EUCALYPTUS MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE
SANTE GRAND PUBLIC,
pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MENTHOL
EUCALYPTUS MENTHE
POIVREE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, pastille ?
3. COMMENT PRENDRE MENTHOL EUCALYPTUS MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE
SANTE GRAND PUBLIC,
pastille ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MENTHOL EUCALYPTUS MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE
SANTE GRAND
PUBLIC, pastille ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MENTHOL EUCALYPTUS MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE
SANTE GRAND PUBLIC,
pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Préparation pour la gorge.
(R: système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé pour soulager les irritations de la
gorge chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MENTHOL
EUCALYPTUS MENTHE
POIVREE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, pastille ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MENTHOL EUCALYPTUS MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC,
pastille
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévomenthol
..................................................................................................................................
1,520 mg
Huile essentielle d'eucalyptus
.........................................................................................................
0,760 mg
Huile essentielle de menthe poivrée
.................................................................................................
0,190 mg
Pour une pastille.
Excipients: saccharose, glucose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adjuvant dans le traitement symptomatique des affections
respiratoires: rhume et gorge irritée.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Prendre les pastilles à distance des repas.
Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les
croquer.
Répartir régulièrement les prises.
Adulte: 10 à 20 pastilles par jour.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
hypersensibilité au lévomenthol ou aux autres composants de la
pastille.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5
jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la
flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de
diffusion bactérienne ou fongique.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent
entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à
type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et une
possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

                                
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