Meloxicam Teva 15 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-04-2018

Aktiva substanser:

meloxikam

Tillgänglig från:

Teva Sweden AB

ATC-kod:

M01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Dos:

15 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

meloxikam 15 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Meloxikam

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2005-10-28

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MELOXICAM TEVA 7,5 MG TABLETTER
MELOXICAM TEVA 15 MG TABLETTER
meloxikam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Meloxicam Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Meloxicam Teva
3.
Hur du använder Meloxicam Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Meloxicam Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MELOXICAM TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Meloxicam Teva hör till gruppen icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) vilka
används för att minska inflammation och smärta i leder och muskler.
Meloxicam Teva används för:

Korttidsbehandling av symptom vid försämrat tillstånd av
ledförslitning (artros)

Långtidsbehandling av symptom vid ledgångsreumatism (reumatoid
artrit)

Långtidsbehandling av symptom vid stelhet i ryggraden (på grund av
inflammation
mellan ryggrad och bäcken, s.k. ankyloserande spondylit).
Meloxikam som finns i Meloxicam Teva kan också vara godkänd för att
behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ
alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MELOXICAM TEVA
ANVÄND INTE MELOXICAM TEVA:
Använd inte Meloxicam Teva under följande omständigheter:

Allergi (överkänslighet) mot meloxikam eller något annat

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                P
RODUKTRESUMÉ
1.
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Meloxicam Teva 7,5 mg tabletter
Meloxicam Teva 15 mg tabletter
2.
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
7,5 mg: Varje tablett innehåller 7,5 mg meloxikam.
15 mg: Varje tablett innehåller 15 mg meloxikam.
7,5 mg: Varje tablett innehåller 73,34 mg laktos som
laktosmonohydrat.
15 mg: Varje tablett innehåller 66,22 mg laktos som laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
7,5 mg
Gulfläckig, rund, platt tablett med fasad kant, märkt MLX/7.5 på
ena sidan och med en skåra på den
andra.
15 mg
Gulfläckig, oval tablett, märkt MLX/15 på ena sidan och med en
skåra på den andra.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan bara för att underlätta nedsväljning.
4.
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk korttidsbehandling av exacerbationer av osteoartros.
Symtomatisk långtidsbehandling av reumatoid artrit eller
ankyloserande spondylit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Oral användning.
Hela dygnsdosen ska tas vid ett tillfälle. Tabletterna ska sväljas
med vatten eller annan vätska i
samband med måltid.
Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta
effektiva dos under kortast möjliga
behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt
4.4). Patientens behov av
symtomatisk lindring och terapisvar ska utvärderas regelbundet,
särskilt vid behandling av patienter
med osteoartros.
7,5 mg tablett:
-
Exacerbationer av osteoartros: 7,5 mg en gång dagligen (1 tablett à
7,5 mg). Vid behov, vid
utebliven förbättring, kan dosen höjas till 15 mg en gång per dag
(2 tabletter à 7,5 mg).
-
Reumatoid artrit, ankyloserande spondylit: 15 mg en gång dagligen (2
tabletter à 7,5 mg). (Se
även ”Speciella patientgrupper”)
Beroende på det terapeutiska svaret, kan dosen reduceras till 7,5 mg
per dag (1 tablett à 7,5 mg).
15 mg tablett:
-
Exacerbationer av osteoartros: 7,5 mg en gång dagligen. Vid behov,
vi
                                
                                Läs hela dokumentet