Meloxicam Mylan 7,5 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-03-2015

Aktiva substanser:

meloxikam

Tillgänglig från:

Mylan AB

ATC-kod:

M01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Dos:

7,5 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

meloxikam 7,5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Meloxikam

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2005-11-11

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-03-26_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MELOXICAM MYLAN 7,5 MG TABLETTER
MELOXICAM MYLAN 15 MG TABLETTER
meloxikam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN 
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig
till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har
ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan
skada dem, 
även om de uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som 
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1. Vad Meloxicam Mylan är och vad det används för
2. Innan du använder Meloxicam Mylan
3. Hur du använder Meloxicam Mylan
4. Eventuella biverkningar 
5. Hur Meloxicam Mylan ska förvaras 
6. Övriga upplysningar
1. VAD MELOXICAM MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Meloxicam Mylan tillhör gruppen
icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) 
som verkar
smärtstillande och inflammationshämmande i muskler och leder.
Meloxicam Mylan används vid:
-
korttidsbehandling av symtom vid
försämring av osteoartros (ledförslitning)
-
långtidsbehandling för lindring av symtom vid reumatoid artrit 
(ledgångsreumatism) 
-
långtidsbehandling för lindring av
ankyloserande spondylit (inflammation i 
ryggraden)
Meloxikam som finns i Meloxicam Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller 
annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid deras instruktion.
2. INNAN DU ANVÄNDER MELOXICAM MYLAN 
ANVÄND INTE MELOXICAM MYLAN:
-
under de sista tre månaderna av gravidi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-03-26_
 P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
 
NAMN
 
Meloxicam Mylan 7,5 mg tabletter
Meloxicam Mylan 15 mg tabletter
2
KVALITATIV
 
OCH
 
KVANTITATIV
 
SAMMANSÄTTNING
Meloxicam Mylan 7,5 mg tabletter 
Varje tablett innehåller 7,5 mg meloxikam.
Hjälpämne: Varje tablett innehåller 40,8 mg laktos (som laktosmonohydrat).
Meloxicam Mylan 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg meloxikam.
Hjälpämne: Varje tablett innehåller 81,7 mg laktos (som laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
_7,5 mg tabletter:_
Blekgul, rund tablett med en skåra på ena sidan.
Skåran är bara till för att kunna dela tabletten lättare och underlätta nedsväljning, inte för att 
dela tabletten i två lika stora doser.
_15 mg tabletter:_
Blekgul, rund tablett med en skåra på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora halvor.
4
KLINISKA
 
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk korttidsbehandling av exacerbationer av osteoartros.
Symtomatisk långtidsbehandling av reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral användning.
Hela dygnsdosen ska tas vid ett tillfälle. Tabletterna ska sväljas med vatten eller annan vätska i 
samband med måltid. Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta 
effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen 
(se avsnitt 4.4). Patientens behov av symtomatisk lindring och terapisvar ska utvärderas 
regelbundet, särskilt vid behandling av patienter med osteoartros.
Exacerbationer av osteoartros: 7,5 mg/dygn (en tablett à 7,5 mg eller en halv tablett à 15 mg).
_Läkemedelsverket 2015-03-26_
Vid behov, om ingen förbättring sker, kan dosen ökas till 15 mg/dygn (tv
                                
                                Läs hela dokumentet