Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
meloxikam
Ebb Medical AB
M01AC06
meloxicam
15 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; meloxikam 15 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter
Godkänd
2019-06-04
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MELOXICAM EBB 15 MG TABLETTER meloxikam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Meloxicam Ebb är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Meloxicam Ebb 3. Hur du använder Meloxicam Ebb 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Meloxicam Ebb ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD MELOXICAM EBB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Meloxicam Ebb hör till gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) vilka används för att minska inflammation och smärta i leder och muskler. Meloxicam Ebb används för: • Korttidsbehandling av symptom vid försämrat tillstånd av ledförslitning (artros) • Långtidsbehandling av symptom vid ledgångsreumatism (reumatoid artrit) • Långtidsbehandling av symptom vid stelhet i ryggraden (på grund av inflammation mellan ryggrad och bäcken, s.k. ankyloserande spondylit). Meloxikam som finns i Meloxicam Ebb kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MELOXICAM EBB ANVÄND INTE MELOXICAM EBB: Använd inte Meloxicam Ebb under följande omständigheter: • Allergi mot meloxikam eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) • Alle Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1. L ÄKEMEDLETS N AMN Meloxicam Ebb 15 mg tabletter 2. K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 15 mg: Varje tablett innehåller 15 mg meloxikam. 15 mg: Varje tablett innehåller 66,22 mg laktos som laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. L ÄKEMEDELSFORM Tablett 15 mg Gulfläckig, oval tablett, märkt MLX/15 på ena sidan och med en skåra på den andra. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan bara för att underlätta nedsväljning. 4. K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Symtomatisk korttidsbehandling av exacerbationer av osteoartros. Symtomatisk långtidsbehandling av reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Oral användning. Hela dygnsdosen ska tas vid ett tillfälle. Tabletterna ska sväljas med vatten eller annan vätska i samband med måltid. Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). Patientens behov av symtomatisk lindring och terapisvar ska utvärderas regelbundet, särskilt vid behandling av patienter med osteoartros. 15 mg tablett: - Exacerbationer av osteoartros: 7,5 mg en gång dagligen. Vid behov, vid utebliven förbättring, kan dosen höjas till 15 mg en gång per dag (1 tablett à 15 mg). - Reumatoid artrit, ankyloserande spondylit: 15 mg en gång dagligen (1 tablett à 15 mg). (Se även ”Speciella patientgrupper”) Beroende på det terapeutiska svaret, kan dosen reduceras till 7,5 mg per dag. För tabletter med styrkan 7,5 mg hänvisas till annat läkemedelsfabrikat. DYGNSDOSEN 15 MG MELOXIKAM FÅR EJ ÖVERSKRIDAS. Speciella patientgrupper _Äldre patienter och patienter med ökad risk för biverkningar _ (se avsnitt 5.2): Den rekommenderade dosen vid långtidsbehandling av äldre patienter med reumatoid artrit och ankyloserande spondylit är 7,5 mg/dag. Patienter med ökad risk för biverkningar b Läs hela dokumentet