Meloxicam Ebb 15 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2024

Aktiva substanser:

meloxikam

Tillgänglig från:

Ebb Medical AB

ATC-kod:

M01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Dos:

15 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; meloxikam 15 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2019-06-04

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MELOXICAM EBB 15 MG TABLETTER
meloxikam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Meloxicam Ebb är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Meloxicam Ebb
3.
Hur du använder Meloxicam Ebb
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Meloxicam Ebb ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MELOXICAM EBB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Meloxicam Ebb hör till gruppen icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) vilka
används för att minska inflammation och smärta i leder och muskler.
Meloxicam Ebb används för:
•
Korttidsbehandling av symptom vid försämrat tillstånd av
ledförslitning (artros)
•
Långtidsbehandling av symptom vid ledgångsreumatism (reumatoid
artrit)
•
Långtidsbehandling av symptom vid stelhet i ryggraden (på grund av
inflammation
mellan ryggrad och bäcken, s.k. ankyloserande spondylit).
Meloxikam som finns i Meloxicam Ebb kan också vara godkänd för att
behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ
alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MELOXICAM EBB
ANVÄND INTE MELOXICAM EBB:
Använd inte Meloxicam Ebb under följande omständigheter:
•
Allergi mot meloxikam eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel
(anges i avsnitt 6)
•
Alle
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                P
RODUKTRESUMÉ
1.
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Meloxicam Ebb 15 mg tabletter
2.
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
15 mg: Varje tablett innehåller 15 mg meloxikam.
15 mg: Varje tablett innehåller 66,22 mg laktos som laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
15 mg
Gulfläckig, oval tablett, märkt MLX/15 på ena sidan och med en
skåra på den andra.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan bara för att underlätta nedsväljning.
4.
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk korttidsbehandling av exacerbationer av osteoartros.
Symtomatisk långtidsbehandling av reumatoid artrit eller
ankyloserande spondylit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Oral användning.
Hela dygnsdosen ska tas vid ett tillfälle. Tabletterna ska sväljas
med vatten eller annan vätska i
samband med måltid.
Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta
effektiva dos under kortast möjliga
behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt
4.4). Patientens behov av
symtomatisk lindring och terapisvar ska utvärderas regelbundet,
särskilt vid behandling av patienter
med osteoartros.
15 mg tablett:
-
Exacerbationer av osteoartros: 7,5 mg en gång dagligen. Vid behov,
vid utebliven förbättring, kan
dosen höjas till 15 mg en gång per dag (1 tablett à 15 mg).
-
Reumatoid artrit, ankyloserande spondylit: 15 mg en gång dagligen (1
tablett à 15 mg). (Se även
”Speciella patientgrupper”)
Beroende på det terapeutiska svaret, kan dosen reduceras till 7,5 mg
per dag.
För tabletter med styrkan 7,5 mg hänvisas till annat
läkemedelsfabrikat.
DYGNSDOSEN 15 MG MELOXIKAM FÅR EJ ÖVERSKRIDAS.
Speciella patientgrupper
_Äldre patienter och patienter med ökad risk för biverkningar _
(se avsnitt 5.2):
Den rekommenderade dosen vid långtidsbehandling av äldre patienter
med reumatoid artrit och
ankyloserande spondylit är 7,5 mg/dag. Patienter med ökad risk för
biverkningar b
                                
                                Läs hela dokumentet