MEDROL TAB 16MG/TAB

Land: Grekland

Språk: grekiska

Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-10-2020

Aktiva substanser:

METHYLPREDNISOLONE

Tillgänglig från:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Μεσογείων 243,, 154 51 154 51, Νέο Ψυχικό 210.6785800

ATC-kod:

H02AB04

INN (International namn):

METHYLPREDNISOLONE

Dos:

16MG/TAB

Läkemedelsform:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Sammansättning:

METHYLPREDNISOLONE 16MG

Administreringssätt:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptbelagda typ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapiområde:

METHYLPREDNISOLONE

Produktsammanfattning:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800586703016 ΒΤx14 (BLIST 2x7) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Bemyndigande status:

Εγκεκριμένο

Bipacksedel

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MEDROL 4 MG ΔΙΣΚΊΑ
MEDROL 16 MG ΔΙΣΚΊΑ
Μεθυλπρεδνιζολόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Medrol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Medrol
3.
Πώς να πάρετε το Medrol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Medrol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MEDROL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
_ _
Η
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ONOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MEDROL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 4 mg ή 16 mg
μεθυλπρεδνιζολόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Λακτόζη, σακχαρόζη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία για από στόματος χρήση
4
.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τα δισκία Medrol (μεθυλπρεδνιζολόνη)
ενδείκνυνται στις ακόλουθες
καταστάσεις:
ΕΝΔΟΚΡΙΝΙΚΈΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΈΣ
Πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής
φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια (η
υδροκορτιζόνη και η κορτιζόνη είναι
φάρμακα πρώτης επιλογής. Τα συνθετικά
ανάλογα μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε
συνδυασμό με
αλατοκορτικοειδή, όπου αυτό είναι
απαραίτητο.
Στην παιδική ηλικία η συμπληρωματική
χορήγηση αλατοκορτικοειδών είναι
ιδιαίτερης σημασίας).
•
Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων
•
Υποξεία θυρεοειδίτις
•
Υπερασβεστιαιμία που σχετίζεται με
καρκίνο
ΡΕΥΜΑΤΙΚΈΣ ΠΑΘΉΣΕΙΣ
Ως συμπληρωματική θεραπεία για
βραχυχρόνια χορήγηση (για την
ανακούφιση του ασθενούς στη
διάρκεια οξέος επεισοδίου ή
παροξυσμού) στην:
•
Ψωριασική αρθρίτιδα
Ρευματοειδή αρθρίτιδα
συμπεριλ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt