MAR-CLONIDINE Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2022

Aktiva substanser:

Chlorhydrate de clonidine

Tillgänglig från:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC-kod:

C02AC01

INN (International namn):

CLONIDINE

Dos:

0.025MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

15G/50G

Receptbelagda typ:

Prescription

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2022-01-10

Produktens egenskaper

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de
chaleur de la ménopause
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara,
Suite #112,
Ottawa, ON, K2E 1A2
N
o
de contrôle de la présentation : 252370
Date de préparation :
le 10 janvier 2022
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2022

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