Maprelin

Land: Lettland

Språk: lettiska

Källa: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiva substanser:

Peforelin

Tillgänglig från:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

ATC-kod:

QH01CA

INN (International namn):

Peforelin

Dos:

75 µg/ml

Läkemedelsform:

šķīdums injekcijām

Receptbelagda typ:

Recepšu veterinārās zāles

Tillverkad av:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

Terapeutisk grupp:

cūkas

Bipacksedel

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/11/0065
LV CEFTIONEL-50
50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
UAB „Interchemie werken „De Adelaar“ LT“
Vinčų g. 3-48
46297 Kaunas
Lietuva
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Interchemie werken De Adelaar Eesti AS
Vanapere tee 14, Püünsi
Viimsi vald 74013
Harjumaa
Igaunija
Tālr.: [phone]
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LV CEFTIONEL-50
50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
_Ceftiofur_
_hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU
NOSAUKUMS
1 ml suspensijas satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Ceftiofūrs (hidrohlorīda veidā) 50 mg
PALĪGVIELAS:
benzilspirts,
alumīnija
stearāts,
butilēts
hidroksitoluols
(BHT),
vidēja
garuma
ķēžu
triglicerīdi.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
LV Ceftionel-50 suspensija ir indicēta šādu baktēriju izraisītu
slimību ārstēšanai:
LIELLOPIEM:
_Mannheimia _
_haemolytica, _
_Pasteurella _
_multocida_
un
_Histophilus _
_somni_
izraisītas
bakteriālas elpceļu slimības.
_Fusobacterium _
_necrophorum_
un
_Bacteroides melaninogenicus _
_(Porphyromonas _
_asaccharolytica)_
izraisīta akūta interdigitālā nekrobakterioze (panarīcijs, nagu
puve)
_._
Pret ceftiofūru jutīgu
_Escherichia coli_
,
_Trueperella _
(
_Arcanobacterium pyogenes) _
un
_Fusobacterium _
_necrophorum_
izraisīta akūta bakteriālā pēcdzemdību (dzemdību) metrīta
ārstēšanai 10 dienu laikā pēc
atnešanās.
Indikācijas atiecas uz gadījumiem, ja ārstēšana ar citām
pretmikrobajām zālēm ir bijusi
nesekmīga.
CŪKĀM:
LV
Ceftionel-50
suspensija
ir
indicēta
_Pasteurella _
_multocida, _
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
un
_Streptococcus suis _
izraisītu bakteriālu elpceļu slimību ārstēšanai
_. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
2
Nelietot mājputniem (t.sk. dējējputniem), jo pastāv
antibakteriālās rezistences izplatīšanās risks uz
cil

Produktens egenskaper

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/11/0065
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LV CEFTIONEL-50
50 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem un cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ceftiofūrs (hidrohlorīda veidā) 50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Viegli iekrāsota, necaurspīdīga eļļas suspensija injekcijām.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Liellopi un cūkas.
4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
LV Ceftionel-50 suspensija ir indicēta šādu baktēriju izraisītu
slimību ārstēšanai:
LIELLOPIEM:
_Mannheimia _
_haemolytica, _
_Pasteurella _
_multocida_
un
_Histophilus _
_somni_
izraisītas
bakteriālas elpceļu slimības.
_Fusobacterium _
_necrophorum_
un
_Bacteroides _
_melaninogenicus _
_(Porphyromonas _
_asaccharolytica)_
izraisīta akūta interdigitālā nekrobakterioze (panarīcijs, nagu
puve)
_._
Pret ceftiofūru jutīgu
_Escherichia coli_
,
_Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes _
un
_Fusobacterium _
_necrophorum_
izraisīta akūta bakteriālā pēcdzemdību (dzemdību) metrīta
ārstēšanai 10 dienu laikā pēc
atnešanās.
Indikācijas atiecas uz gadījumiem, ja ārstēšana ar citām
pretmikrobajām zālēm ir bijusi
nesekmīga.
CŪKĀM:
LV
Ceftionel-50
suspensija
ir
indicēta
_Pasteurella _
_multocida, _
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
un
_Streptococcus suis _
izraisītu bakteriālu elpceļu slimību ārstēšanai
_. _
_ _
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot mājputniem (t.sk. dējējputniem), jo pastāv
antibakteriālās rezistences izplatīšanās risks uz
cilvēkiem.
Nelietot, ja dzīvniekam ir paaugstināta jutība pret
cefalosporīniem, citām β-laktāma antiobiotikām vai
jebkuru no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem.
Nelietot vienlaikus ar tetraciklīniem, hloramfenikolu, makrolīdiem
un linkozamīdiem.
Nelietot intravenozām injekcijām.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Neievadīt vairāk par 20 ml l