MALTOFER FOL 100 MG/0.35 MG TABLET, 30 ADET

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-09-2013

Aktiva substanser:

demir III ve folik asit

Tillgänglig från:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kod:

B03AD04

INN (International namn):

folic acid and Iron III

Receptbelagda typ:

Normal

Terapiområde:

ferrik oksit polymaltose kompleksleri

Bemyndigande status:

Aktif

Tillstånd datum:

2002-07-10

Bipacksedel

                                MALTOFER FOL TABLET 
 
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
 
1/5 
KULLANMA TALİMATI 
 
MALTOFER FOL TABLET 
Ağızdan alınır.  
 
_ETKIN MADDELER:_ Bir tablet, 100 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz 
kompleksi ve 0.35 mg folik asit içerir.  
 
 
_YARDIMCI MADDELER:_ Aspartam ve çikolata esansı. 
 
. 
  
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_1. _
_MALTOFER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. _
_MALTOFER'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_MALTOFER NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_MALTOFER'IN SAKLANMASI _
 
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.
  MALTOFER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
MALTOFER, demir III hidroksit polimaltoz kompleksi ve folik asit içeren bir tablettir. Her 
tablet 100 mg elementer demir’e eşdeğer miktarda demir III hidroksit polimaltoz kompleksi 
ve  0.35  mg  folik  asit  içeren  30  tabletlik  ambalajlarda  piyasaya  sunulmuştur.  Ağız  yolu  ile 
uygulanarak, doğal olarak vücutta bütün hücrelerde bulunan ve başta kan yapımı ve oksijenin 
dokulara taşınması gibi hayati öneme sahip birçok fizyolojik olayda önemli rolü olan demir 
eksikliğinde veya takviye edilmesi gerektiği durumlarda ihtiyacın giderilmesi için kullanılır. 
 
MALTOFER 
- çeşitli nedenli demir eksikliğine bağlı kansızlığın önlenmesi ve tedavisi, 
-  özellikle  gebelik,  gebelik  öncesi  ve  emzirme  dönemlerindeki  demir  ve  folik  asit  eksikliği 
tedavisi için kullanılır. 
 
 
 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAşLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _E_ğ_er
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                MALTOFER FOL TABLET 
 
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 
1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
MALTOFER fol tablet 
 
 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDELER: 
Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi   
357.00 mg 
(100 mg Demir III’ e eşdeğer) 
 
Folik Asit 
 
 
 
 
 
0.35 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Aspartam 
 
 
 
 
 
1.50 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Tablet 
 
Kahverengi – beyaz benekli tabletler. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
Latent ve manifest demir eksikliğinin tedavisinde, ayrıca gebelik boyunca, gebelik öncesinde 
ve  sonrasında  (laktasyon  döneminde)  görülen  demir  ve  folik  asit  eksikliğini  engellemede 
endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:  
Manifest  demir  eksikliği:  Hemoglobin  değerleri  normal  değerlere  ulaşana  kadar  günde  2–3 
kez  birer  tablet,  daha  sonra  demir  depolarının  doldurulması  amacı  ile  tüm  gebelik  süresi 
boyunca günde 1 tablet. 
 
Latent demir eksikliği ve demir+folik asit eksikliğinin engellenmesi: Günde 1 tablet.  
 
Demir  depolarını  doldurmak  için,  kan  parametrelerinin  (Hb,  Hct,  eritrosit  sayısı)  normale 
dönüşünden yaklaşık 1 ay sonrasına kadar tedavi sürdürülmelidir. 
 
UYGULAMA şEKLI: 
MALTOFER’in yemek sırasında veya yemekten sonra tercihe göre yutularak yada çiğnenerek 
alınması önerilir. 
 
 
MALTOFER FOL TABLET 
 
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 
2/6
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER: 
 
BÖBREK / KARACIğER YETMEZLIğI: Hafif-ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği durumlarında doz 
azaltılması kon
                                
                                Läs hela dokumentet