Magnesium Evolan 250 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

magnesiumhydroxid

Tillgänglig från:

Evolan Pharma AB

ATC-kod:

G04BX01

INN (International namn):

magnesium

Dos:

250 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

magnesiumhydroxid 600 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 90 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 105 tabletter; Burk, 300 (3 x 100) tabletter; Burk, 500 (5 x 100) tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2020-12-10

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MAGNESIUM EVOLAN 250 MG TABLETTER
magnesium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Magnesium Evolan är och vad det tas för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Magnesium Evolan
3.
Hur du tar Magnesium Evolan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Magnesium Evolan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MAGNESIUM EVOLAN ÄR OCH VAD DET TAS FÖR
Magnesium Evolan används som ett förebyggande medel vid ständigt
återkommande njursten av okänt
ursprung. Det används också för att behandla magnesiumbrist.
Magnesiumhydroxid som finns i Magnesium Evolan kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MAGNESIUM EVOLAN
ANVÄND INTE MAGNESIUM EVOLAN:
-
om du är allergisk mot magnesiumhydroxid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har kronisk urinvägsinfektion
-
om du har infekterade njurstenar
-
om du har kraftigt nedsatt njurfunktion
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Magnesium Evolan om du har nedsatt
njurfunktion.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH MAGNESIUM EVOLAN
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel.
GRAVIDITET OCH AMNING
Ka

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Magnesium Evolan 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller: Magnesiumhydroxid motsvarande 250 mg magnesium
(10,3 mmol).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit, rund, platt tablett med brytskåra, diameter 12 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta
nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diagnostiserad eller misstänkt magnesiumbrist. Profylax vid
idiopatisk recidiverande
njurstenssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Magnesiumbrist_
: Initialt 1 tablett 2 gånger dagligen. Vid behov kan dosen ökas
till 2 tabletter 2 gånger
dagligen.
_Profylax mot idiopatisk recidiverande njurstenssjukdom:_
1 tablett 2 gånger dagligen.
_Behandlingskontroll_
Resultatet av behandlingen bör följas upp med provtagning och
klinisk bedömning.
_Patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion (GFR>30
ml/min)_
Halverad normaldos (1 tablett 1 gång dagligen) rekommenderas med
regelbunden kontroll av s-
magnesium (se 4.4 och 5.2).
Administreringssätt
För oral användning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kraftigt nedsatt njurfunktion (GFR<30 ml/min) (se 5.2). Stensjukdom
med infektionsstenar.
Kronisk UVI. Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller
mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid behandling av patienter med lätt till måttligt nedsatt
njurfunktion (GFR> 30ml/min) bör s-
magnesium kontrolleras regelbundet för att undvika hypermagnesemi.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Urinalkalinisering som sker till följd av administeringen av
magnesiumhydroxid kan påverka
utsöndringen av vissa läkemedel; ökad utsöndring av salicylater
har därmed setts.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning
Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet sy