Magnesium EQL Pharma 250 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

magnesiumhydroxid

Tillgänglig från:

EQL Pharma AB

ATC-kod:

G04BX01

INN (International namn):

magnesium

Dos:

250 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

magnesiumhydroxid 600 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 90 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 105 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2018-08-24

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MAGNESIUM EQL PHARMA 250 MG TABLETTER
Magnesiumhydroxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Magnesium EQL Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Magnesium EQL Pharma
3.
Hur du använder Magnesium EQL Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Magnesium EQL Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MAGNESIUM EQL PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Förebyggande medel vid ständigt återkommande njursten av okänt
ursprung.
Medel vid behandling av magnesiumbrist.
Magnesiumhydroxid som finns i Magnesium EQL Pharma kan också vara
godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation.
Fråga läkare, apotek
eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MAGNESIUM EQL PHARMA
ANVÄND INTE MAGNESIUM EQL PHARMA

om du är allergisk mot magnesiumhydroxid eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).

om du har kronisk urinvägsinfektion

om du har infekterade njurstenar

om du har kraftigt nedsatt njurfunktion
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Magnesium EQL Pharma om du har
nedsatt njurfunktion.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH MAGNESIUM EQL PHARMA
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit eller kan tä

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Magnesium EQL Pharma 250 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller:_
Magnesiumhydroxid motsvarande 250 mg magnesium (10,3 mmol).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta
nedsväljning.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit, rund kupad tablett med brytskåra, diameter 12 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diagnostiserad eller misstänkt magnesiumbrist. Profylax vid
idiopatisk recidiverande
njurstenssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Magnesiumbrist: _
Initialt 1 tablett 2 gånger dagligen. Vid behov kan dosen ökas till
2 tabletter
2 gånger dagligen.
_Profylax mot idiopatisk recidiverande njurstenssjukdom: _
1 tablett 2 gånger dagligen.
_Behandlingskontroll_
Resultatet av behandlingen bör följas upp med provtagning och
klinisk bedömning.
_Patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion (GFR>30
ml/min)_
Halverad normaldos rekommenderas med regelbunden kontroll av
s-magnesium (se 4.4 och
5.2).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kraftigt nedsatt njurfunktion (GFR<30 ml/min) (se 5.2). Stensjukdom
med infektionsstenar.
Kronisk UVI. Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller
mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid behandling av patienter med lätt till måttligt nedsatt
njurfunktion (GFR> 30ml/min) bör
s-magnesium kontrolleras regelbundet för att undvika hypermagnesemi.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Urinalkalinisering som sker till följd av administeringen av
magnesiumhydroxid kan påverka
utsöndringen av vissa läkemedel; ökad utsöndring av salicylater
har därmed setts.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning:
Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes
osannolik med
terapeutiska doser.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅG