Magnecyl brus 500 mg Brustablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2014

Aktiva substanser:

acetylsalicylsyra

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N02BA01

INN (International namn):

acetylsalicylic acid

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Brustablett

Sammansättning:

acetylsalicylsyra 500 mg Aktiv substans; natriumbensoat Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Acetylsalicylsyra

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1978-05-12

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2014-11-28_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MAGNECYL BRUS 500 MG BRUSTABLETT
ACETYLSALICYLSYRA
 
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från 
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar vid feber och 5 
dagar vid smärta.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Magnecyl brus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Magnecyl brus
3.
Hur du använder Magnecyl brus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Magnecyl brus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MAGNECYL BRUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Magnecyl Brus innehåller acetylsalicylsyra  som har smärtstillande, febernedsättande och 
inflammationshämmande effekt. Acetylsalicylsyra lindrar smärta genom att motverka bildningen av 
speciella ämnen, prostaglandiner. Den febernedsättande effekten beror på att acetylsalicylsyra ökar 
kroppens värmeavgivning. Magnecyl Brus ger med vatten en klar lösning som  är skonsammare mot 
magen än vanliga fasta tabletter med acetylsalicylsyra. Magnecyl Brus börjar verka inom 30 minuter. 
Effekten är som störst efter 1-2 timmar.
Detta läkemedel används vid tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd, t.ex. huvudvärk, tan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2014-11-28_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 
NAMN
Magnecyl brus 500 mg brustabletter
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
En brustablett innehåller acetylsalicylsyra 500 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Brustablett
Vit, plan, 20 mm diameter
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Smärttillstånd såsom huvudvärk, tandvärk, led- och muskelsmärtor och dysmenorré. Feber vid 
förkylningssjukdomar.
Till ungdomar med feber som ej svarat på gängse behandling endast efter kontakt med läkare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar över 14 år:_ 1-2 brustabletter 1-3 gånger per dygn.
_Pediatrisk population_
Ges ej till barn under 14 år.
Administreringssätt
Brustabletten löses upp i ½ glas vatten.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 
På grund av korsreaktion ska preparatet ej ges till patienter som fått symtom på astma, 
andningssvårigheter, rinit eller urtikaria vid intag av acetylsalicylsyra eller andra 
antiinflammatoriska medel av icke-steroid natur. Hemofili. Trombocytopeni. Aktivt ulcus 
ventriculi et duodeni. Levercirrhos. Svår hjärtsvikt och svår njursjukdom(glomerulusfiltration 
under 30 ml/min).
Doser > 100 mg/dag under tredje trimestern av graviditeten.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid antikoagulationsbehandling. Vid hypertoni, hjärt- och njurinsufficiens. Vid behandling av 
patienter med lätt till måttlig hjärtsvikt, njursjukdom eller leversjukdom, speciellt vid samtidig 
diuretikabehandling, måste risken för vätskeretention och försämrad njurfunktion beaktas. 
_Läkemedelsverket 2014-11-28_
Vid behandling av personer med astma. Personer med tidigare ulcusanamnes eller med kän
                                
                                Läs hela dokumentet